Pins zu tag:"Heart Failure"

ARPA-H gab im September 2026 seine ADVOCATE-Förderungen bekannt: $62.7 million über vier Jahre für Tempus AI, Stanford und ein Team aus Duke und Kaiser Permanente, um eine autonome KI für die Herzinsuffizienz-Versorgung zu entwickeln und zu testen, mit dem Ziel einer FDA-Zulassung binnen zwei Jahren.

Die Phase-3-Studie von Boehringer Ingelheim zu Vicadrostat bei Herzinsuffizienz erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 6.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie steht Erwachsenen ab 18 Jahren bzw. über dem gesetzlichen Mindestalter mit Herzinsuffizienz offen. Teilnehmen kann, wer Symptome einer Herzinsuffizienz und eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) von 40 % oder mehr hat. Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob Vicadrostat (BI 690517) in Kombination mit Empagliflozin Menschen mit Herzinsuffizienz hilft. Die Teilnehmenden werden per Zufall auf 2 Gruppen verteilt. Jede teilnehmende Person hat die gleiche Chance, in jede der Gruppen zu kommen. Die Gruppen sind: * Vicadrostat/Empagliflozin-Gruppe: Die Teilnehmenden nehmen einmal täglich Vicadrostat/Empagliflozin als Tabletten ein. * Placebo/Empagliflozin-Gruppe: Die Teilnehmenden nehmen einmal täglich Placebo/Empagliflozin als Tabletten ein. Die Teilnehmenden können so lange in der Studie bleiben, wie sie von der Behandlung profitieren und sie vertragen. In dieser Zeit suchen sie regelmäßig ihre Ärzte auf. Die Ärzte überprüfen regelmäßig den Gesundheitszustand der Teilnehmenden und notieren unerwünschte Wirkungen.