BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen84 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 84%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigen
Die Mitteilung trägt die Ortsangabe "ABBOTT PARK, Ill., 22. Dezember 2025" und besagt, Abbott habe "heute bekannt gegeben", dass die FDA[5] das Volt PFA System zugelassen hat (der FDA-Eintrag selbst nennt als Entscheidungsdatum den 19.12.2025).Die FDA hat Abbotts Pulsed-Field-Ablationssystem Volt zugelassen – einen Ballon-im-Korb-Katheter, der kartiert, stimuliert und abladiert – zur Behandlung von paroxysmalem und persistierendem Vorhofflimmern. Grundlage war die VOLT-AF-IDE-Studie mit 392 Patienten an 40 Zentren.
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