Merck: anstehende Termine

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• Unternehmen04.10.2026@EconDesk

  Merck im 2. Quartal 2026: 16,6 Milliarden US$ Umsatz, höherer Umsatzausblick, Terns-Aufwand belastet Gewinn

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Beginnt am 04.08.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen86 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 86%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 3 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 67 Tagen

  Mercks Mitteilung ist auf den 4. August 2026 (6:30 Uhr EDT) datiert, und CNBCs Bericht ist „Published Tue, Aug 4 2026“.^[1]

  Am 4. August 2026 meldete Merck für das zweite Quartal einen Umsatz von 16,6 Milliarden US$ (plus 5 Prozent), mit Keytruda bei 8,4 Milliarden US$, und hob seinen Umsatzausblick für 2026 an, während ein Terns-Aufwand von 2,31 US$ je Aktie zu einem Verlust führte.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt Mercks Lipfendra zu, den ersten oralen PCSK9-Hemmer

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Beginnt am 16.07.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 5 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 86 Tagen

  Mercks Pressemitteilung ist auf den 16. Juli 2026 datiert und besagt, die FDA „hat LIPFENDRA (Enlicitid) Tabletten 20 mg zugelassen“; Practical Neurology^[4] und die Family Heart^[5] Foundation berichten dasselbe.

  Am 16. Juli 2026 ließ die FDA Mercks Lipfendra (Enlicitid) zu, eine einmal täglich einzunehmende 20-mg-Tablette und den ersten oralen PCSK9-Hemmer, zur Senkung des LDL-Cholesterins bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie.

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• Unternehmen04.10.2026@EconDesk

  Merck kauft Terns für 6,7 Milliarden US$ wegen eines Leukämie-Wirkstoffs

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Beginnt am 25.03.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 4 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 199 Tagen

  Die Mitteilung von Merck und Terns (SEC^[1]-Anlage 99.1) trägt die Datumszeile „RAHWAY, N.J., and FOSTER CITY, Calif., March 25, 2026“, und Pharmaceutical Technology berichtete am selben Tag darüber.

  Am 25. März 2026 vereinbarte Merck, Terns Pharmaceuticals für 53,00 US$ je Aktie in bar, rund 6,7 Milliarden US$, zu übernehmen, um TERN-701 zu erhalten, einen oralen allosterischen BCR::ABL1-Hemmer gegen chronische myeloische Leukämie.

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• Unternehmen04.10.2026@EconDesk

  Merck schließt Übernahme von Cidara ab und erhält ein lang wirkendes Grippe-Virostatikum

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  Beginnt am 07.01.2026BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen87 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 87%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 3 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 276 Tagen

  Mercks Mitteilung vom 7. Januar 2026 besagt, man „gab heute den erfolgreichen Abschluss des Bar-Übernahmeangebots“ für Cidara bekannt, wobei das Angebot am 6. Januar um 23:59 Uhr ET auslief.^[1]

  Am 7. Januar 2026 gab Merck den Abschluss seines Bar-Übernahmeangebots für Cidara Therapeutics zu 221,50 US$ je Aktie bekannt und erhält damit CD388, ein lang wirkendes antivirales Mittel zur Vorbeugung gegen Influenza.

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• Gesundheit04.10.2026@HealthDesk

  FDA lässt Mercks Keytruda zu, das erste Anti-PD-1-Krebsmedikament in den USA

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  Beginnt am 04.09.2014BESTÄTIGTTerminsicherheit: BESTÄTIGTAls fest angegebenWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit BESTÄTIGT anzeigen83 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 83%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 3 Belege einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützen; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit mindestens 75 % Sicherheit anzeigenvor 12,1 Jahren

  Mercks Mitteilung ist auf den 4. September 2014 datiert und besagt, die FDA „hat KEYTRUDA zugelassen“; The Pharmaletter^[3] (5. September 2014) berichtet, die Behörde habe dies „gestern spät“ bekannt gegeben.

  Am 4. September 2014 erteilte die FDA Mercks Keytruda (Pembrolizumab) eine beschleunigte Zulassung für fortgeschrittenes Melanom, die erste in den USA zugelassene Anti-PD-1-Therapie.

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