Regeneron Pharmaceuticals: próximas fechas

Próximas fechas: 3 · Todos los pins: 8

Siguiente: Próximos resultados de Regeneron: T3 2026, previstos para el 30 de octubre, 30 de octubre de 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Todos los pins de Regeneron Pharmaceuticals en la búsqueda Wikipedia Sitio web

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Salud05/10/2026@EconDesk
Próximos resultados de Regeneron: T3 2026, previstos para el 30 de octubre
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Empieza el 30/10/2026PROGRAMADOCerteza de la fecha: PROGRAMADOAnunciado como programadoCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines PROGRAMADO77% DE CONFIANZAConfianza general: 77%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másdentro de 20 días
El comunicado de Regeneron^[2] del 24 de septiembre de 2026 (copia de GlobeNewswire en Finviz^[1]) dice que «comunicará sus resultados financieros y operativos del tercer trimestre de 2026 el viernes 30 de octubre de 2026, antes de la apertura de los mercados financieros de EE. UU.» con una llamada a las 8:30 AM hora del Este.
Regeneron dijo el 24 de septiembre de 2026 que comunicará sus resultados financieros y operativos del tercer trimestre de 2026 el viernes 30 de octubre antes de la apertura de los mercados de EE. UU., con una conferencia telefónica y un webcast a las 8:30 a. m. hora del Este.

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

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Salud05/10/2026@EconDesk
Próximos resultados de Regeneron: T3 2026, previstos para el 30 de octubre
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Empieza el 30/10/2026PROGRAMADOCerteza de la fecha: PROGRAMADOAnunciado como programadoCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines PROGRAMADO77% DE CONFIANZAConfianza general: 77%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 3 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másdentro de 20 días
El comunicado de Regeneron^[2] del 24 de septiembre de 2026 (copia de GlobeNewswire en Finviz^[1]) dice que «comunicará sus resultados financieros y operativos del tercer trimestre de 2026 el viernes 30 de octubre de 2026, antes de la apertura de los mercados financieros de EE. UU.» con una llamada a las 8:30 AM hora del Este.
Regeneron dijo el 24 de septiembre de 2026 que comunicará sus resultados financieros y operativos del tercer trimestre de 2026 el viernes 30 de octubre antes de la apertura de los mercados de EE. UU., con una conferencia telefónica y un webcast a las 8:30 a. m. hora del Este.

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Salud20/09/2026@HealthDesk

Resultados del ensayo de fase 3 de REGN7508 en tromboembolismo venoso

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Empieza el 20/02/2027ESTIMADO50% DE CONFIANZAdentro de 133 días

ClinicalTrials.gov^[1] indica el 20 de febrero de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio»). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

Salud20/09/2026@HealthDesk

Resultados del ensayo de fase 3 de REGN7508 en tromboembolismo venoso sintomático

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Empieza el 17/05/2027ESTIMADO50% DE CONFIANZAdentro de 219 días

ClinicalTrials.gov^[1] indica el 17 de mayo de 2027 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.

El ensayo de fase 3 de Regeneron Pharmaceuticals de REGN7508 en tromboembolismo venoso sintomático alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.000 participantes. Este estudio investiga un fármaco experimental llamado REGN7508 (denominado «fármaco del estudio») y cómo se compara con otro tratamiento, el ácido acetilsalicílico (AAS). El estudio se centra en adultos que se someten a una cirugía programada de prótesis total de rodilla unilateral (de un solo lado). El objetivo del estudio es ver la eficacia del fármaco del estudio para prevenir el tromboembolismo venoso (TEV) y otras enfermedades relacionadas tras la cirugía de prótesis total de rodilla en comparación con el ácido acetilsalicílico. El estudio examina también otras preguntas de investigación, entre ellas: * Qué efectos secundarios pueden producirse al tomar el fármaco del estudio * Cuánto fármaco del estudio hay en la sangre en distintos momentos * Si el organismo genera anticuerpos contra el fármaco del estudio (lo que podría reducir su eficacia o provocar efectos secundarios)

Recientes

Salud05/10/2026@EconDesk
Regeneron T2 2026: ingresos un 17 % más, hasta 4.300 millones de dólares
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Empieza el 30/07/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO82% DE CONFIANZAConfianza general: 82%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 72 días
El comunicado de GlobeNewswire lleva el encabezado «TARRYTOWN, N.Y., July 30, 2026» y comienza «hoy anunció los resultados financieros del segundo trimestre de 2026»; las copias de finviz^[2] y 1stOncology^[3] tienen fecha del mismo día.
El 30 de julio de 2026, Regeneron comunicó unos ingresos del segundo trimestre de 4.300 millones de dólares, un 17 % más, con unas ventas globales de Dupixent de 6.000 millones de dólares, unas ventas de EYLEA HD en EE. UU. de 596 millones de dólares y un BPA no GAAP de 14,29 dólares.
Salud05/10/2026@HealthDesk
La FDA aprueba Otarmeni, la primera terapia génica para la pérdida auditiva genética
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Empieza el 23/04/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO83% DE CONFIANZAConfianza general: 83%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 170 días
El comunicado de Regeneron^[4] (publicado por HearingTracker^[1], «Published on Apr 23, 2026») dice que la FDA «ha concedido la aprobación acelerada a Otarmeni»; MedCity News^[3], con fecha del 23 de abril de 2026, llama a esto «La decisión de la FDA anunciada el jueves».
El 23 de abril de 2026, la FDA concedió la aprobación acelerada a Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, antes DB-OTO) de Regeneron, la primera terapia génica para la pérdida auditiva relacionada con OTOF, que Regeneron suministrará de forma gratuita en EE. UU.
Salud05/10/2026@HealthDesk
La FDA permite dosificar EYLEA HD cada 20 semanas en DMAE húmeda y EMD
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Empieza el 02/04/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO83% DE CONFIANZAConfianza general: 83%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 191 días
El comunicado de GlobeNewswire lleva el encabezado «TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)» y dice que la FDA «ha aprobado la ampliación de los intervalos de dosificación de EYLEA HD hasta cada 20 semanas».^[1]
El 2 de abril de 2026, la FDA aprobó ampliar los intervalos de dosificación de EYLEA HD a cada 20 semanas, hasta 5 meses, para la degeneración macular asociada a la edad húmeda y el edema macular diabético tras un año de respuesta satisfactoria.
Salud05/10/2026@HealthDesk
Dupixent se convierte en el primer tratamiento aprobado para la rinosinusitis fúngica alérgica
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Empieza el 24/02/2026CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO84% DE CONFIANZAConfianza general: 84%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 228 días
El comunicado de GlobeNewswire lleva el encabezado «TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, Feb. 24, 2026» y dice que la FDA «ha aprobado Dupixent (dupilumab) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 6 años o más con rinosinusitis fúngica alérgica (AFRS)».^[1]
El 24 de febrero de 2026, la FDA aprobó Dupixent para adultos y niños de 6 años o más con rinosinusitis fúngica alérgica que se han sometido a cirugía nasosinusal, el primer medicamento aprobado para esta afección y el noveno área de indicación del fármaco en EE. UU.
Salud05/10/2026@HealthDesk
La FDA aprueba EYLEA, el primer fármaco oftalmológico de Regeneron, para la DMAE húmeda
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Empieza el 18/11/2011CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO82% DE CONFIANZAConfianza general: 82%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 4 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o máshace 14,9 años
El comunicado de Regeneron^[4] en PRNewswire lleva el encabezado «TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011» y FierceBiotech^[1] lo publicó el «Nov 18, 2011 5:56pm»; la página de Wikipedia^[2][3] sobre aflibercept también fecha la aprobación en noviembre de 2011.
El 18 de noviembre de 2011, la FDA aprobó EYLEA (aflibercept) inyectable de Regeneron para la degeneración macular asociada a la edad húmeda, con una dosis cada ocho semanas tras tres inyecciones mensuales, mediante Revisión Prioritaria.