Pines que coinciden con company:Pfizer

El 23 de agosto de 2021 la FDA aprobó Comirnaty, la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, para personas de 16 años o más, con lo que es la primera vacuna aprobada contra la COVID-19 y la primera terapia de ARNm aprobada en EE. UU.

El 14 de diciembre de 2023 Pfizer completó la adquisición de la biotecnológica oncológica Seagen por 229 dólares estadounidenses por acción en efectivo, un valor empresarial de unos 43.000 millones de dólares, y donó a la AACR las regalías de Bavencio en EE. UU. para atender las preocupaciones de la FTC.

El 30 de septiembre de 2025 Pfizer anunció un acuerdo con la Administración Trump para fijar los precios de los medicamentos en línea con otros países desarrollados y vender a través de TrumpRx.gov, con el compromiso de otros 70.000 millones de dólares estadounidenses de inversión en EE. UU.

El 13 de noviembre de 2025 Pfizer completó la adquisición de la biotecnológica de obesidad Metsera por 65,60 dólares estadounidenses por acción en efectivo, un valor empresarial de unos 7.000 millones de dólares, más un derecho de valor contingente de hasta 20,65 dólares por acción.

El 4 de agosto de 2026 Pfizer comunicó unos ingresos del segundo trimestre de 15.000 millones de dólares estadounidenses, un BPA ajustado de 0,77 dólares y un cargo por deterioro de 4.300 millones de dólares, y elevó en 500 millones de dólares su previsión de ingresos del año completo.

El ensayo de fase 3 de Pfizer de ibuzatrelvir en la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19) alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.330 participantes. El objetivo del estudio es evaluar si ibuzatrelvir es eficaz y seguro en adultos y adolescentes con COVID-19 que no necesitan hospitalización pero tienen un alto riesgo de progresar a enfermedad grave. Los participantes elegibles se asignarán aleatoriamente (al azar) a recibir ibuzatrelvir o un placebo equivalente por vía oral durante 5 días. Se permite la administración conjunta del tratamiento estándar disponible localmente. La duración total del estudio es de unos 6 meses.

El ensayo de fase 3 de Pfizer de C.Difficile Vaccine en enfermedad asociada a Clostridioides difficile alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 32.500 participantes. El objetivo del estudio es conocer la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la vacuna contra Clostridioides difficile (C. difficile) para reducir el número de infecciones por C. difficile (pCDI) en adultos de 65 años o más. Los participantes recibirán la vacuna contra C. difficile o un placebo (solución salina). Un placebo no contiene ningún principio activo. Las vacunas se administrarán mediante una inyección en el músculo de la parte superior del brazo. Este estudio contabiliza el número de episodios de diarrea (heces sueltas) relacionados con una infección por C. difficile, por lo que su duración puede variar. Si estos episodios se producen rápidamente, el estudio podría terminar antes; si se producen lentamente, podría durar más. En ocasiones, el estudio podría detenerse antes de tiempo si la vacuna claramente no funciona. Los participantes seguirán en el estudio hasta que se hayan producido suficientes episodios para responder a la pregunta principal.

El ensayo de fase 3 de Pfizer de PG4 en enfermedad neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.400 participantes. El objetivo de este estudio es conocer la seguridad de una nueva vacuna neumocócica y cómo ayuda a combatir los gérmenes que pueden causar neumonía (infecciones pulmonares), meningitis (infecciones cerebrales) y otitis media (infecciones de oído) en lactantes, en comparación con la vacuna neumocócica que se usa actualmente, la 20vPnC (Prevnar 20®). Este estudio comprobará si la nueva vacuna neumocócica es tan segura como la que se usa actualmente. Esta nueva vacuna podría ofrecer una protección adicional frente a gérmenes causantes de enfermedad neumocócica que no están incluidos en las vacunas que se administran actualmente a los lactantes. La enfermedad neumocócica engloba diversas infecciones causadas por un germen concreto, Streptococcus pneumoniae. Hay dos grupos en este estudio. Todos los participantes se asignarán a uno de los dos grupos.