ESTIMADOCerteza de la fecha: ESTIMADOUn objetivo, no una fecha fijaCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines ESTIMADO50% DE CONFIANZAConfianza general: 50%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 1 referencia, incluida la fuente, respalda las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con entre un 50% y un 74% de confianza
ClinicalTrials.gov[1] indica el 30 de diciembre de 2028 como fecha estimada de finalización primaria; es una estimación del promotor, y los ensayos de este tamaño se retrasan con frecuencia.El ensayo de fase 3 de Pfizer de PG4 en enfermedad neumocócica alcanza su finalización primaria, el momento en que se mide el resultado principal del último participante. El ensayo incluyó a 2.400 participantes. El objetivo de este estudio es conocer la seguridad de una nueva vacuna neumocócica y cómo ayuda a combatir los gérmenes que pueden causar neumonía (infecciones pulmonares), meningitis (infecciones cerebrales) y otitis media (infecciones de oído) en lactantes, en comparación con la vacuna neumocócica que se usa actualmente, la 20vPnC (Prevnar 20®). Este estudio comprobará si la nueva vacuna neumocócica es tan segura como la que se usa actualmente. Esta nueva vacuna podría ofrecer una protección adicional frente a gérmenes causantes de enfermedad neumocócica que no están incluidos en las vacunas que se administran actualmente a los lactantes. La enfermedad neumocócica engloba diversas infecciones causadas por un germen concreto, Streptococcus pneumoniae. Hay dos grupos en este estudio. Todos los participantes se asignarán a uno de los dos grupos.
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