Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics
CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO89% DE CONFIANZAConfianza general: 89%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o más
El comunicado de prensa de la FDA[1] lleva el encabezado «Para publicación inmediata: 4 de agosto de 2023» y dice: «Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó Zurzuvae (zuranolona), el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto».La FDA aprueba Zurzuvae (zuranolona), de Sage Therapeutics, un tratamiento de 14 días con una píldora diaria y el primer tratamiento oral para la depresión posparto, aunque lo rechaza para la depresión mayor.
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