La FDA aprueba la mifepristona genérica de Evita Solutions
Mahan Court, Federal Research Center, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesEvita Solutions
CONFIRMADO83% DE CONFIANZALa carta de aprobación de la ANDA 216616 dice «the ANDA is approved, effective on the date of this letter» (la ANDA queda aprobada, con efecto en la fecha de esta carta) y está firmada digitalmente con «Date: 9/30/2025 10:20:02AM».[1]
La FDA aprobó los comprimidos de mifepristona de 200 mg de Evita Solutions como el segundo genérico de la píldora abortiva, menos de dos semanas después de que el HHS prometiera una revisión de seguridad del fármaco.
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