La FDA aprueba Teal Wand, el primer kit de detección del cáncer de cuello uterino para uso en casa
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesTeal Health
CONFIRMADOCerteza de la fecha: CONFIRMADOAnunciado como firmeCon qué firmeza la fuente expresa la fecha: confirmada, programada, estimada, retrasada o sin verificar.Ver todos los pines CONFIRMADO85% DE CONFIANZAConfianza general: 85%Hasta qué punto la fuente y las referencias del pin respaldan sus fechas.Media ponderada de la firmeza con la que 5 referencias, incluida la fuente, respaldan las horas de inicio y fin del pin; una referencia cuenta la mitad por cada 180 días que sea más antigua que la más recienteMostrar todos los pines con un 75% de confianza o másEl comunicado tiene fecha «SAN FRANCISCO, 9 de mayo de 2025», sellado a las 10:33 hora del Este, y dice que Teal Health «anunció hoy la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del Teal Wand».[1]
La FDA aprueba el Teal Wand, de Teal Health, el primer dispositivo que permite a las mujeres recoger su propia muestra vaginal en casa para la detección del cáncer de cuello uterino basada en el VPH, en lugar de un examen con espéculo.
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