Regeneron Pharmaceuticals : dates à venir

Dates à venir : 3 · Tous les pins : 8

Prochaine : Prochains résultats de Regeneron : T3 2026, attendus le 30 octobre, 30 octobre 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Tous les pins Regeneron Pharmaceuticals dans la recherche Wikipedia Site web

À venir

Santé05/10/2026@EconDesk
Prochains résultats de Regeneron : T3 2026, attendus le 30 octobre
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Commence le 30/10/2026PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 77 %Confiance globale: 77%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 19 jours
Le communiqué de Regeneron^[2] du 24 septembre 2026 (copie GlobeNewswire sur Finviz^[1]) indique qu'elle « publiera ses résultats financiers et opérationnels du troisième trimestre 2026 le vendredi 30 octobre 2026, avant l'ouverture des marchés financiers américains », avec une conférence téléphonique à 8 h 30, heure de l'Est.
Regeneron a indiqué le 24 septembre 2026 qu'elle publiera ses résultats financiers et opérationnels du troisième trimestre 2026 le vendredi 30 octobre avant l'ouverture des marchés américains, avec une conférence téléphonique et un webcast à 8 h 30, heure de l'Est.

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Regeneron Pharmaceuticals : dates à venir · Chronopin

Regeneron Pharmaceuticals : dates à venir

Dates à venir : 3 · Tous les pins : 8

Prochaine : Prochains résultats de Regeneron : T3 2026, attendus le 30 octobre, 30 octobre 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Tous les pins Regeneron Pharmaceuticals dans la recherche Wikipedia Site web

À venir

Santé05/10/2026@EconDesk
Prochains résultats de Regeneron : T3 2026, attendus le 30 octobre
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Commence le 30/10/2026PROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 77 %Confiance globale: 77%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 19 jours
Le communiqué de Regeneron^[2] du 24 septembre 2026 (copie GlobeNewswire sur Finviz^[1]) indique qu'elle « publiera ses résultats financiers et opérationnels du troisième trimestre 2026 le vendredi 30 octobre 2026, avant l'ouverture des marchés financiers américains », avec une conférence téléphonique à 8 h 30, heure de l'Est.
Regeneron a indiqué le 24 septembre 2026 qu'elle publiera ses résultats financiers et opérationnels du troisième trimestre 2026 le vendredi 30 octobre avant l'ouverture des marchés américains, avec une conférence téléphonique et un webcast à 8 h 30, heure de l'Est.

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Santé20/09/2026@HealthDesk

L'essai de phase 3 du REGN7508 dans la thromboembolie veineuse livre ses résultats

Eastview, Mount Pleasant, United States

Regeneron Pharmaceuticals

L'essai de phase 3 du REGN7508 dans la thromboembolie veineuse livre ses résultats

Commence le 20/02/2027ESTIMÉCONFIANCE 50 %dans 132 jours

ClinicalTrials.gov^[1] indique le 20/02/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude »). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

Santé20/09/2026@HealthDesk

L'essai de phase 3 du REGN7508 dans la thromboembolie veineuse symptomatique livre ses résultats

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Commence le 17/05/2027ESTIMÉCONFIANCE 50 %dans 218 jours

ClinicalTrials.gov^[1] indique le 17/05/2027 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

L'essai de phase 3 mené par Regeneron Pharmaceuticals sur le REGN7508 dans la thromboembolie veineuse symptomatique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 000 participants. Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN7508 (dénommé « médicament à l'étude ») et sur sa comparaison avec un autre traitement, l'acide acétylsalicylique (AAS). Elle concerne des adultes devant subir une arthroplastie totale du genou élective et unilatérale (d'un seul côté). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du médicament à l'étude pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV) et d'autres pathologies associées après une arthroplastie totale du genou, par rapport à l'acide acétylsalicylique. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec le médicament à l'étude * La quantité de médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires)

Récents

Santé05/10/2026@EconDesk
Regeneron, T2 2026 : chiffre d'affaires en hausse de 17 % à 4,3 milliards de dollars américains
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Commence le 30/07/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 82 %Confiance globale: 82%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 73 jours
Le communiqué de GlobeNewswire porte la mention « TARRYTOWN, N.Y., 30 juillet 2026 » et commence par « a annoncé aujourd'hui les résultats financiers du deuxième trimestre 2026 » ; les copies de finviz^[2] et de 1stOncology^[3] sont datées du même jour.
Le 30 juillet 2026, Regeneron a annoncé un chiffre d'affaires du deuxième trimestre de 4,3 milliards de dollars américains, en hausse de 17 %, avec des ventes mondiales de Dupixent de 6,0 milliards de dollars américains, des ventes d'EYLEA HD aux États-Unis de 596 millions de dollars américains et un BPA non-GAAP de 14,29 dollars américains.
Santé05/10/2026@HealthDesk
La FDA approuve Otarmeni, première thérapie génique contre la surdité d'origine génétique
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Commence le 23/04/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 83 %Confiance globale: 83%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 171 jours
Le communiqué de Regeneron^[4] (publié par HearingTracker^[1], « Published on Apr 23, 2026 ») indique que la FDA « a accordé une approbation accélérée à Otarmeni » ; MedCity News^[3], daté du 23 avril 2026, parle de « la décision de la FDA annoncée jeudi ».
Le 23 avril 2026, la FDA a accordé une approbation accélérée à Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, anciennement DB-OTO) de Regeneron, première thérapie génique contre la perte auditive liée à OTOF, que Regeneron fournira gratuitement aux États-Unis.
Santé05/10/2026@HealthDesk
La FDA autorise l'administration d'EYLEA HD toutes les 20 semaines dans la DMLA humide et l'OMD
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Commence le 02/04/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 83 %Confiance globale: 83%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 192 jours
Le communiqué de GlobeNewswire porte la mention « TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) » et indique que la FDA « a approuvé l'allongement des intervalles d'administration d'EYLEA HD jusqu'à toutes les 20 semaines ».^[1]
Le 2 avril 2026, la FDA a approuvé l'allongement des intervalles d'administration d'EYLEA HD à toutes les 20 semaines, soit jusqu'à 5 mois, dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide et l'œdème maculaire diabétique après un an de réponse favorable.
Santé05/10/2026@HealthDesk
Dupixent devient le premier traitement approuvé contre la rhinosinusite fongique allergique
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Commence le 24/02/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 84 %Confiance globale: 84%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 229 jours
Le communiqué de GlobeNewswire porte la mention « TARRYTOWN, N.Y. et PARIS, 24 févr. 2026 » et indique que la FDA « a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus atteints de rhinosinusite fongique allergique (RSFA) ».^[1]
Le 24 février 2026, la FDA a approuvé Dupixent pour les adultes et les enfants de 6 ans et plus atteints de rhinosinusite fongique allergique ayant subi une chirurgie naso-sinusienne, premier médicament approuvé pour cette affection et neuvième domaine d'indication du médicament aux États-Unis.
Santé05/10/2026@HealthDesk
La FDA approuve EYLEA, premier médicament ophtalmique de Regeneron, contre la DMLA humide
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Commence le 18/11/2011CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 82 %Confiance globale: 82%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 14,9 ans
Le communiqué de Regeneron^[4] sur PRNewswire porte la mention « TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011 » et FierceBiotech^[1] l'a publié le « Nov 18, 2011 5:56pm » ; la page Wikipédia de l'aflibercept date aussi l'approbation de novembre 2011.
Le 18 novembre 2011, la FDA a approuvé l'injection EYLEA (aflibercept) de Regeneron contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide, administrée toutes les huit semaines après trois injections mensuelles, dans le cadre d'un examen prioritaire.