Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 88 %Confiance globale: 88%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 228 jours
La lettre d'approbation de la FDA[4] pour la NDA 220149 indique que la demande « est approuvée, avec effet à la date de la présente lettre » et a été signée électroniquement le « 17/03/2026 à 16h12:23 » (heure de l'Est, 20h12 UTC) ; J&J l'a annoncée le lendemain matin : « SPRING HOUSE, Pa. (18 mars 2026) - ... a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé ICOTYDE ».La FDA a approuvé l'Icotyde (icotrokinra) de Johnson & Johnson, un comprimé à prendre une fois par jour et le premier peptide oral ciblé bloquant le récepteur de l'IL-23, pour le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg.
Wilmar International
BYD Company
