Épingles correspondant à company:Pfizer

Le 23 août 2021, la FDA a approuvé Comirnaty, le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech, pour les personnes de 16 ans et plus, faisant de lui le premier vaccin contre la COVID-19 approuvé et la première thérapie à ARNm approuvée aux États-Unis.

Le 14 décembre 2023, Pfizer a finalisé l'acquisition de la biotech du cancer Seagen pour 229 dollars américains par action en numéraire, soit une valeur d'entreprise d'environ 43 milliards de dollars américains, et a fait don à l'AACR des redevances américaines de Bavencio pour répondre aux préoccupations de la FTC.

Le 30 septembre 2025, Pfizer a annoncé un accord avec l'administration Trump pour aligner ses prix sur ceux d'autres pays développés et vendre via TrumpRx.gov, en s'engageant à investir 70 milliards de dollars américains supplémentaires aux États-Unis.

Le 13 novembre 2025, Pfizer a finalisé l'acquisition de la biotech de l'obésité Metsera pour 65,60 dollars américains par action en numéraire, soit une valeur d'entreprise d'environ 7,0 milliards de dollars américains, plus un droit à valeur conditionnelle pouvant aller jusqu'à 20,65 dollars américains par action.

Le 4 août 2026, Pfizer a publié un chiffre d'affaires du deuxième trimestre de 15,0 milliards de dollars américains, un BPA ajusté de 0,77 et une dépréciation de 4,3 milliards de dollars américains, et a relevé de 500 millions de dollars américains sa prévision de chiffre d'affaires annuel.

L'essai de phase 3 mené par Pfizer sur l'ibuzatrelvir dans l'infection au COVID-19 (SARS-CoV-2) atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 330 participants. L'étude vise à évaluer si l'ibuzatrelvir est efficace et sûr chez des adultes et des adolescents atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas d'hospitalisation mais présentent un risque élevé d'évolution vers une forme sévère de la maladie. Les participants éligibles sont répartis par tirage au sort pour recevoir l'ibuzatrelvir ou un placebo assorti par voie orale pendant 5 jours. La co-administration du traitement standard disponible localement est autorisée. La durée totale de l'étude est d'environ 6 mois.

L'essai de phase 3 de Pfizer sur le vaccin C.Difficile dans la maladie associée à Clostridioides difficile atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 32 500 participants. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du vaccin contre Clostridioides difficile (C. difficile) pour réduire le nombre d'infections à C. difficile (pCDI) chez les adultes de 65 ans ou plus. Les participants recevront soit le vaccin C. difficile, soit un placebo (solution saline). Un placebo ne contient aucun principe actif. Les vaccins seront administrés par injection dans le muscle du haut du bras. Cette étude examine le nombre d'épisodes de diarrhée (selles molles) liés à une infection à C. difficile, de sorte que la durée de l'étude peut varier. Si ces épisodes surviennent rapidement, l'étude pourra se terminer plus tôt ; s'ils surviennent lentement, elle pourra prendre plus de temps. Il arrive que l'étude s'arrête plus tôt si le vaccin s'avère clairement inefficace. Les participants resteront dans l'étude jusqu'à ce qu'un nombre suffisant d'épisodes se soit produit pour répondre à la question principale.

L'essai de phase 3 mené par Pfizer sur le PG4 dans la maladie pneumococcique atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 400 participants. Cette étude vise à évaluer la sécurité d'un nouveau vaccin pneumococcique et la façon dont il aide à lutter contre les germes pouvant causer une pneumonie (infection pulmonaire), une méningite (infection cérébrale) et une otite moyenne (infection de l'oreille) chez les nourrissons, en comparaison avec le vaccin pneumococcique actuellement utilisé, le 20vPnC (Prevnar 20®). Cette étude vérifiera si le nouveau vaccin pneumococcique est aussi sûr que celui actuellement utilisé. Ce nouveau vaccin pourrait offrir une protection supplémentaire contre des germes responsables de la maladie pneumococcique qui ne sont pas couverts par les vaccins actuellement administrés aux nourrissons. La maladie pneumococcique regroupe diverses infections causées par un germe spécifique, Streptococcus pneumoniae. Cette étude comporte deux groupes. Tous les participants seront affectés à l'un des deux groupes.