Boehringer IngelheimESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiance
ClinicalTrials.gov[1] indique le 22/05/2028 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette taille prennent régulièrement du retard.L'essai de phase 3 de Boehringer Ingelheim sur le vicadrostat dans l'insuffisance cardiaque atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 6 000 participants. Cette étude s'adresse aux adultes âgés de 18 ans ou de l'âge légal ou plus atteints d'insuffisance cardiaque. Peuvent y participer les personnes présentant des symptômes d'insuffisance cardiaque et une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) de 40 % ou plus. L'objectif de cette étude est de déterminer si le vicadrostat (BI 690517), associé à l'empagliflozine, aide les personnes atteintes d'insuffisance cardiaque. Les participants sont répartis au hasard en 2 groupes. Chaque participant a une chance égale d'être dans chaque groupe. Les groupes sont : * Groupe vicadrostat/empagliflozine : les participants prennent le vicadrostat/empagliflozine sous forme de comprimés une fois par jour. * Groupe placebo/empagliflozine : les participants prennent le placebo/empagliflozine sous forme de comprimés une fois par jour. Les participants peuvent rester dans l'étude tant qu'ils bénéficient du traitement et le tolèrent. Pendant cette période, ils consultent régulièrement leurs médecins. Les médecins vérifient régulièrement l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable.
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