Boehringer IngelheimESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉCONFIANCE 50 %Confiance globale: 50%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 1 référence, source comprise, étaye les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles de 50 % à 74 % de confiance
ClinicalTrials.gov[1] indique le 30/08/2028 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette taille prennent régulièrement du retard.L'essai de phase 3 de Boehringer Ingelheim sur le BI 690517 dans la maladie rénale chronique atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 11 000 participants. Cette étude s'adresse aux adultes atteints de maladie rénale chronique à risque de progression. Les personnes atteintes ou non de diabète de type 2 peuvent y participer. L'étude est ouverte aux personnes prenant d'autres médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA). Les personnes prenant déjà de l'empagliflozine ou tout autre inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) peuvent également y participer. L'étude est aussi ouverte aux personnes qui ne suivent actuellement aucun de ces traitements. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé BI 690517 aide les personnes atteintes de maladie rénale chronique lorsqu'il est pris en association avec un médicament à l'étude appelé empagliflozine. L'aggravation de la fonction rénale accroît le risque d'insuffisance rénale, de maladie cardiovasculaire et d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque.
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