Caplyta atteint son objectif dans un essai de phase 3 sur la manie bipolaire
CONFIRMÉCONFIANCE 85 %Le communiqué porte la mention "TITUSVILLE, N.J. (21 septembre 2026) - Johnson & Johnson (NYSE : JNJ[1][4]) a annoncé aujourd'hui des résultats préliminaires positifs de l'étude pivot de phase 3", et sa version PR Newswire est horodatée "Sep 21, 2026, 08:00 ET" (12:00 UTC).
Johnson & Johnson a annoncé des résultats préliminaires positifs de l'étude 451 : Caplyta (lumatépérone) 42 mg en une prise quotidienne a réduit les symptômes maniaques du trouble bipolaire I de 4,8 points YMRS de plus que le placebo à la semaine 3, avec un effet significatif dès le 3e jour.
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