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La capitalisation boursière d'Eli Lilly a franchi les 1 000 milliards de dollars le 21 novembre 2025, en faisant le premier laboratoire pharmaceutique et la première entreprise de santé à rejoindre ce club dominé par les géants de la tech. Son action a atteint un record de 1 066,65 dollars et clôturé à 1 059,70 dollars, portée par Zepbound et Mounjaro.

Lilly accepte de racheter Centessa Pharmaceuticals, qui développe le cleminorexton, un agoniste de l'orexine contre la narcolepsie, pour 38 dollars par action en numéraire (environ 6,3 milliards de dollars) plus un CVR pouvant apporter jusqu'à 1,5 milliard de dollars supplémentaires ; l'opération a été bouclée le 24 juin 2026.

La FDA a approuvé le Foundayo d'Eli Lilly, un comprimé GLP-1 quotidien pour la perte de poids ne nécessitant aucune restriction alimentaire ou hydrique, avec des ventes directes aux consommateurs à partir du 6 avril.

Les personnes sous la dose la plus élevée (12 mg) de la triple hormone injectable de Lilly, la rétatrutide, ont perdu en moyenne 28,3 % de leur poids corporel (70,3 lb) sur 80 semaines, et 30,3 % à deux ans dans l'extension - une perte de poids comparable à celle de la chirurgie bariatrique.

Lilly s'implante dans les maladies infectieuses en acceptant de racheter Curevo (zona), LimmaTech Biologics (staphylocoque et autres bactéries) et Vaccine Company (virus d'Epstein-Barr), pour un montant combiné pouvant atteindre 3,83 milliards de dollars en numéraire.

Lilly accepte de racheter Merida Biosciences, dont le MER511, en phase 1, est conçu pour détruire les autoanticorps à l'origine de la maladie de Basedow et de l'orbitopathie thyroïdienne, pour un montant pouvant atteindre 2,875 milliards de dollars en numéraire.

Une association entièrement orale qui a doublé la survie médiane sans progression, de 5,5 à 11,1 mois, chez les patientes mutées ESR1 dans l'essai EMBER-3. C'est la deuxième approbation de la FDA pour Inluriyo en moins d'un an.

Une usine de 236 acres qui produira le principe actif de la pilule amaigrissante Foundayo de Lilly, avec plus de 600 emplois permanents et environ 4 000 emplois de chantier. Lilly la prévoit opérationnelle d'ici 2030.

Premiers résultats de phase 2 pour eloraTZP - l'association du médicament amyline hebdomadaire de Lilly, l'éloralintide, avec le tirzépatide (Mounjaro, Zepbound) - chez des adultes en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2, dévoilés lors d'un symposium de l'EASD sur l'amyline à Milan.

Eli Lilly devrait publier ses résultats du troisième trimestre 2026 le 29 octobre, avec sa conférence téléphonique habituelle à 10 h ET. Le groupe aborde cette échéance avec une prévision de chiffre d'affaires 2026 relevée à 85-87 milliards de dollars, après un deuxième trimestre en hausse de 48 %, à 23,0 milliards, porté par Mounjaro et Zepbound.

Lilly prévoit de déposer sa demande de licence biologique pour la rétatrutide, l'injection triple hormone contre l'obésité qui a réduit le poids de jusqu'à 28,3 % en phase 3, auprès de la FDA au premier trimestre 2027, une fois son dossier de fabrication complet.