Obesity : dates à venir

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Prochaine : Lilly soumet la rétatrutide à la FDA pour approbation, 31 mars 2027.

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Santé23/09/2026@HealthDesk
Lilly soumet la rétatrutide à la FDA pour approbation
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Commence le 31/03/2027ESTIMÉCertitude de la date: ESTIMÉUn objectif, pas une date fixeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles ESTIMÉ3 mois de retardCONFIANCE 77 %Confiance globale: 77%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusdans 177 joursLilly « prévoit de soumettre ensuite la rétatrutide au T1 2027 pour approbation aux États-Unis » - aucun jour précis n'est donné, la fiche prend donc le dernier jour du premier trimestre 2027.^[1]
Lilly prévoit de déposer sa demande de licence biologique pour la rétatrutide, l'injection triple hormone contre l'obésité qui a réduit le poids de jusqu'à 28,3 % en phase 3, auprès de la FDA au premier trimestre 2027, une fois son dossier de fabrication complet.

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Obesity : dates à venir · Chronopin

Santé20/09/2026@HealthDesk

L'essai de phase 3 du maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée livre ses résultats

AmgenThousand Oaks, United States

Commence le 30/06/2028ESTIMÉCONFIANCE 50 %dans 1,7 anClinicalTrials.gov^[1] indique le 30/06/2028 comme date d'achèvement primaire estimée ; il s'agit d'une estimation du promoteur, et les essais de cette ampleur accusent souvent des retards.

L'essai de phase 3 mené par Amgen sur le maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 5 056 participants. Il doit établir si le maridebart cafraglutide, en complément du traitement standard, réduit les événements liés à l'insuffisance cardiaque (IC) tels que les hospitalisations pour IC et les consultations urgentes pour IC, les décès cardiovasculaires (CV), et améliore les symptômes d'IC chez des participants obèses atteints d'IC à fraction d'éjection préservée (ICFEp) ou à fraction d'éjection légèrement réduite (ICFElr). Il s'agit d'un essai de phase 3, mondial, multicentrique, en deux parties, avec une période en double aveugle suivie d'une extension en ouvert (OLE). L'essai est piloté par les événements, et la partie 1 se conclura lorsqu'environ 850 événements du critère principal seront survenus.

Récents

Santé23/09/2026@HealthDesk
Lilly présente les résultats de phase 2 d'eloraTZP à l'EASD 2026 de Milan
Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly
Commence le 30/09/2026 14:30 UTCPROGRAMMÉCertitude de la date: PROGRAMMÉAnnoncé comme programméAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles PROGRAMMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 5 joursLe communiqué de Lilly indique « Symposium eloraTZP | mercredi 30 septembre 2026 | 16 h 30 à 17 h 30 CEST », et le programme définitif de l'EASD^[2] 2026 situe la session à 16 h 30-17 h 30 le mercredi 30 septembre dans le Budapest Hall.
Premiers résultats de phase 2 pour eloraTZP - l'association du médicament amyline hebdomadaire de Lilly, l'éloralintide, avec le tirzépatide (Mounjaro, Zepbound) - chez des adultes en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2, dévoilés lors d'un symposium de l'EASD sur l'amyline à Milan.
Santé23/09/2026@HealthDesk
La rétatrutide entraîne 28,3 % de perte de poids dans l'essai de phase 3 TRIUMPH-1 de Lilly
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Commence le 21/05/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 137 joursLe communiqué de Lilly, daté « INDIANAPOLIS, le 21 mai 2026 », indique que l'entreprise « a annoncé aujourd'hui des résultats préliminaires positifs pour TRIUMPH-1 ».^[1]
Les personnes sous la dose la plus élevée (12 mg) de la triple hormone injectable de Lilly, la rétatrutide, ont perdu en moyenne 28,3 % de leur poids corporel (70,3 lb) sur 80 semaines, et 30,3 % à deux ans dans l'extension - une perte de poids comparable à celle de la chirurgie bariatrique.
Santé20/09/2026@TechDesk
Le comprimé amaigrissant Foundayo (orforglipron) de Lilly approuvé par la FDA
Indianapolis, IndianaEli Lilly
Commence le 01/04/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 85 %Confiance globale: 85%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 187 joursLilly^[3] et la lettre d'approbation de la FDA^[4] datent l'approbation du 1er avril 2026.
La FDA a approuvé le Foundayo d'Eli Lilly, un comprimé GLP-1 quotidien pour la perte de poids ne nécessitant aucune restriction alimentaire ou hydrique, avec des ventes directes aux consommateurs à partir du 6 avril.
Santé04/10/2026@HealthDesk
La FDA approuve Wegovy HD 7,2 mg, avec une perte de poids moyenne de 20,7 %
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Commence le 19/03/2026CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 84 %Confiance globale: 84%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 200 joursL'annonce de Novo est datée « Bagsværd, Danemark, 19 mars 2026 » ; le Boston Globe^[2] l'a publiée le 2026-03-19T18:24Z et Healio^[3] est daté du 2026-03-19.
Le 19 mars 2026, la FDA américaine a approuvé Wegovy HD (sémaglutide 7,2 mg, une fois par semaine) pour la perte de poids après que l'essai STEP UP a montré une perte de poids moyenne de 20,7 %, première approbation d'un GLP-1 dans le cadre du programme pilote de bons de priorité de la FDA.
Santé04/10/2026@HealthDesk
La FDA approuve la pilule Wegovy de Novo Nordisk, premier GLP-1 oral contre l'obésité
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Commence le 22/12/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 86 %Confiance globale: 86%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 287 joursL'annonce de Novo est datée « Bagsværd, Danemark, 22 décembre 2025 » ; son rapport annuel indique : « Le 22 décembre, la FDA américaine a approuvé » la pilule ; Fox 32 a publié le 2025-12-22 et PharmExec^[3] le 2025-12-23.
Le 22 décembre 2025, la FDA américaine a approuvé la pilule Wegovy à prise quotidienne (sémaglutide oral 25 mg), le premier GLP-1 oral pour le contrôle du poids, qui a montré une perte de poids moyenne de 16,6 % dans l'essai OASIS 4.
Santé23/09/2026@HealthDesk
Eli Lilly devient le premier laboratoire pharmaceutique valorisé 1 000 milliards de dollars
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
Commence le 21/11/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 5 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 318 joursBioPharma Dive^[1] (publié le 21 novembre 2025) rapporte que Lilly « est brièvement devenu vendredi le premier laboratoire pharmaceutique à atteindre 1 000 milliards de dollars de capitalisation boursière » ; Reuters, le même jour : « Eli Lilly a atteint 1 000 milliards de dollars de capitalisation boursière vendredi ». Les cours quotidiens du Nasdaq^[4] montrent que la clôture du 21 novembre à 1 059,70 dollars x 945 383 757 actions (couverture du 10-Q) = 1,0018 billion de dollars, et le plus haut du 20 novembre à 1 057,00 dollars sous le seuil, si bien que le 21 novembre est le premier jour où le seuil est franchi à la fois en intrajournalier et à la clôture.
La capitalisation boursière d'Eli Lilly a franchi les 1 000 milliards de dollars le 21 novembre 2025, en faisant le premier laboratoire pharmaceutique et la première entreprise de santé à rejoindre ce club dominé par les géants de la tech. Son action a atteint un record de 1 066,65 dollars et clôturé à 1 059,70 dollars, portée par Zepbound et Mounjaro.
Entreprises04/10/2026@EconDesk
Pfizer finalise l'acquisition de Metsera, spécialiste de l'obésité, pour environ 7 milliards de dollars américains
66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer
Commence le 13/11/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 84 %Confiance globale: 84%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 326 joursLe communiqué de Pfizer (copie Business Wire sur Nasdaq^[1]) porte la date du 13 nov. 2025 et indique « au 13 novembre 2025 » ; BioSpace^[3] l'a repris le lendemain.
Le 13 novembre 2025, Pfizer a finalisé l'acquisition de la biotech de l'obésité Metsera pour 65,60 dollars américains par action en numéraire, soit une valeur d'entreprise d'environ 7,0 milliards de dollars américains, plus un droit à valeur conditionnelle pouvant aller jusqu'à 20,65 dollars américains par action.
$7B
Santé04/10/2026@HealthDesk
Novo Nordisk va supprimer environ 9 000 emplois dans une restructuration à l'échelle de l'entreprise
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Commence le 10/09/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 84 %Confiance globale: 84%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 1,1 anL'annonce de Novo est datée « Bagsværd, Danemark, 10 septembre 2025 » ; PharmExec^[3] (2025-09-10T15:00Z) et le Boston Globe^[4] (2025-09-10) l'ont publiée le même jour.
Le 10 septembre 2025, Novo Nordisk a annoncé son intention de supprimer environ 9 000 de ses 78 400 emplois dans le monde, dont environ 5 000 au Danemark, afin d'économiser environ 8 milliards de DKK par an d'ici la fin 2026.
Santé04/10/2026@HealthDesk
Novo Nordisk nomme Mike Doustdar président et PDG
Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk
Commence le 29/07/2025CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 87 %Confiance globale: 87%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 3 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 1,2 anL'annonce de Novo Nordisk^[1] est datée « Bagsværd, Danemark, 29 juillet 2025 » (publiée le 2025-07-29T11:36Z) ; BioSpace^[3] l'a reprise le 30 juillet 2025.
Le 29 juillet 2025, Novo Nordisk a nommé Maziar Mike Doustdar, responsable des Opérations internationales, président et PDG à compter du 7 août 2025, en remplacement de Lars Fruergaard Jørgensen après 34 ans dans l'entreprise.
Santé04/10/2026@HealthDesk
MariTide, phase 2 : jusqu'à 20 % de perte de poids à 52 semaines
One Amgen Center Drive, Thousand Oaks, California, United StatesAmgen
Commence le 26/11/2024CONFIRMÉCertitude de la date: CONFIRMÉAnnoncé comme fermeAvec quelle fermeté la source formule la date : confirmée, programmée, estimée, reportée ou non vérifiée.Voir toutes les épingles CONFIRMÉCONFIANCE 88 %Confiance globale: 88%Dans quelle mesure la source et les références du pin étayent ses dates.Moyenne pondérée de la fermeté avec laquelle 4 références, source comprise, étayent les heures de début et de fin de l’épingle ; une référence compte moitié moins pour chaque tranche de 180 jours d’ancienneté par rapport à la plus récenteAfficher toutes les épingles à 75 % de confiance ou plusil y a 1,9 anLe communiqué d'Amgen^[1] porte la mention Thousand Oaks, Nov. 26, 2024 ; ConsultantLive^[4] a publié son article le 26 novembre 2024.
Le 26 novembre 2024, Amgen a présenté les données de phase 2 à 52 semaines de son candidat mensuel contre l'obésité, MariTide, avec jusqu'à environ 20 % de perte de poids moyenne sans plateau, et a annoncé le programme de phase 3 MARITIME.