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Le 5 décembre 2017, la FDA américaine a approuvé Ozempic (sémaglutide 0,5 mg et 1 mg, une fois par semaine) pour les adultes atteints de diabète de type 2, la première marque de la gamme de sémaglutide qui a ensuite produit Wegovy et la pilule Wegovy.

Le 4 juin 2021, la FDA américaine a approuvé Wegovy (sémaglutide 2,4 mg une fois par semaine) pour la gestion chronique du poids, le premier nouveau médicament contre le poids depuis 2014, avec une perte de poids moyenne de 12,4 % par rapport au placebo chez les adultes non diabétiques.

Le 8 novembre 2023, la FDA américaine a approuvé Zepbound (tirzépatide, une fois par semaine) pour la gestion chronique du poids, avec une perte de poids moyenne de 18 % à 15 mg sur 72 semaines, créant ainsi la rivalité Wegovy contre Zepbound.

Le 27 août 2024, Lilly a commencé à vendre des flacons Zepbound de 2,5 mg et 5 mg aux patients payant eux-mêmes via LillyDirect à 399 $ US et 549 $ US pour un approvisionnement de quatre semaines.

Le 26 novembre 2024, Amgen a présenté les données de phase 2 à 52 semaines de son candidat mensuel contre l'obésité, MariTide, avec jusqu'à environ 20 % de perte de poids moyenne sans plateau, et a annoncé le programme de phase 3 MARITIME.

Le 29 juillet 2025, Novo Nordisk a nommé Maziar Mike Doustdar, responsable des Opérations internationales, président et PDG à compter du 7 août 2025, en remplacement de Lars Fruergaard Jørgensen après 34 ans dans l'entreprise.

Le 10 septembre 2025, Novo Nordisk a annoncé son intention de supprimer environ 9 000 de ses 78 400 emplois dans le monde, dont environ 5 000 au Danemark, afin d'économiser environ 8 milliards de DKK par an d'ici la fin 2026.

Le 13 novembre 2025, Pfizer a finalisé l'acquisition de la biotech de l'obésité Metsera pour 65,60 dollars américains par action en numéraire, soit une valeur d'entreprise d'environ 7,0 milliards de dollars américains, plus un droit à valeur conditionnelle pouvant aller jusqu'à 20,65 dollars américains par action.

La capitalisation boursière d'Eli Lilly a franchi les 1 000 milliards de dollars le 21 novembre 2025, en faisant le premier laboratoire pharmaceutique et la première entreprise de santé à rejoindre ce club dominé par les géants de la tech. Son action a atteint un record de 1 066,65 dollars et clôturé à 1 059,70 dollars, portée par Zepbound et Mounjaro.

Le 22 décembre 2025, la FDA américaine a approuvé la pilule Wegovy à prise quotidienne (sémaglutide oral 25 mg), le premier GLP-1 oral pour le contrôle du poids, qui a montré une perte de poids moyenne de 16,6 % dans l'essai OASIS 4.

Le 19 mars 2026, la FDA américaine a approuvé Wegovy HD (sémaglutide 7,2 mg, une fois par semaine) pour la perte de poids après que l'essai STEP UP a montré une perte de poids moyenne de 20,7 %, première approbation d'un GLP-1 dans le cadre du programme pilote de bons de priorité de la FDA.

La FDA a approuvé le Foundayo d'Eli Lilly, un comprimé GLP-1 quotidien pour la perte de poids ne nécessitant aucune restriction alimentaire ou hydrique, avec des ventes directes aux consommateurs à partir du 6 avril.

Les personnes sous la dose la plus élevée (12 mg) de la triple hormone injectable de Lilly, la rétatrutide, ont perdu en moyenne 28,3 % de leur poids corporel (70,3 lb) sur 80 semaines, et 30,3 % à deux ans dans l'extension - une perte de poids comparable à celle de la chirurgie bariatrique.

Premiers résultats de phase 2 pour eloraTZP - l'association du médicament amyline hebdomadaire de Lilly, l'éloralintide, avec le tirzépatide (Mounjaro, Zepbound) - chez des adultes en situation d'obésité ou de surpoids et atteints de diabète de type 2, dévoilés lors d'un symposium de l'EASD sur l'amyline à Milan.

Lilly prévoit de déposer sa demande de licence biologique pour la rétatrutide, l'injection triple hormone contre l'obésité qui a réduit le poids de jusqu'à 28,3 % en phase 3, auprès de la FDA au premier trimestre 2027, une fois son dossier de fabrication complet.

L'essai de phase 3 mené par Amgen sur le maridebart cafraglutide dans l'obésité atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 3 200 participants. L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance à long terme du maridebart cafraglutide chez des participants obèses ou en surpoids. L'essai 20250197 est une extension de l'essai 20210181 (NCT06858839).

L'essai de phase 3 mené par Novo Nordisk sur le Cagrisema dans l'obésité atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 2 500 participants. Cette étude clinique teste la façon dont le médicament à l'étude CagriSema aide les personnes vivant avec une obésité, avec ou sans diabète de type 2 (DT2), à perdre du poids. L'étude vise à déterminer la sécurité et l'efficacité du CagriSema pour la perte de poids chez ces participants. Les participants reçoivent soit le CagriSema, soit le sémaglutide, le traitement attribué étant déterminé par tirage au sort. Le CagriSema est un nouveau médicament à l'étude en cours d'évaluation, tandis que le sémaglutide est un médicament que les médecins peuvent déjà prescrire.

L'essai de phase 3 d'Amgen sur le maridebart cafraglutide dans la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse atteint son achèvement primaire, le moment où le résultat principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 12 800 participants. L'objectif principal de cet essai est de démontrer la supériorité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo, en complément du traitement de référence, pour réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires (CV).

L'essai de phase 3 mené par Amgen sur le maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée atteint son achèvement primaire, le moment où le critère de jugement principal du dernier participant est mesuré. L'essai a recruté 5 056 participants. Il doit établir si le maridebart cafraglutide, en complément du traitement standard, réduit les événements liés à l'insuffisance cardiaque (IC) tels que les hospitalisations pour IC et les consultations urgentes pour IC, les décès cardiovasculaires (CV), et améliore les symptômes d'IC chez des participants obèses atteints d'IC à fraction d'éjection préservée (ICFEp) ou à fraction d'éjection légèrement réduite (ICFElr). Il s'agit d'un essai de phase 3, mondial, multicentrique, en deux parties, avec une période en double aveugle suivie d'une extension en ouvert (OLE). L'essai est piloté par les événements, et la partie 1 se conclura lorsqu'environ 850 événements du critère principal seront survenus.