FDA ने सोरायसिस के लिए पहली ओरल IL-23 रिसेप्टर गोली Icotyde को मंजूरी दी
Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं88% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 88%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 4 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएंNDA 220149 के लिए FDA[4] के अनुमोदन पत्र में कहा गया है कि आवेदन "इस पत्र की तारीख से प्रभावी रूप से स्वीकृत है" और इस पर इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर "03/17/2026 04:12:23 PM" (ईस्टर्न, 20:12 UTC) को हुए; J&J ने अगली सुबह इसकी घोषणा की: "SPRING HOUSE, Pa. (March 18, 2026) - ... announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ICOTYDE"।
FDA ने जॉनसन एंड जॉनसन की Icotyde (icotrokinra) को मंजूरी दी - यह दिन में एक बार ली जाने वाली गोली है और IL-23 रिसेप्टर को ब्लॉक करने वाला पहला टारगेटेड ओरल पेप्टाइड है - जो वयस्कों और कम से कम 40 किलोग्राम वजन वाले 12 वर्ष व उससे अधिक उम्र के बच्चों में मध्यम-से-गंभीर प्लाक सोरायसिस के लिए है।
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