FDA ने एबॉट के TactiFlex Duo एब्लेशन कैथेटर को मंजूरी दी
पुष्टतारीख़ की निश्चितता: पुष्टपक्के तौर पर बताया गयास्रोत तारीख़ को कितनी पक्की तरह बताता है: पुष्ट, निर्धारित, अनुमानित, स्थगित या अपुष्ट।सभी पुष्ट पिन दिखाएं86% कॉन्फ़िडेंसकुल भरोसा: 86%पिन का स्रोत और संदर्भ उसकी तारीखों की कितनी पुष्टि करते हैं।सोर्स सहित 5 संदर्भ पिन के शुरू और खत्म होने के समय का कितनी मज़बूती से समर्थन करते हैं, इसका भारित औसत; सबसे नए संदर्भ से हर 180 दिन पुराना होने पर किसी संदर्भ की गिनती आधी हो जाती है75% या उससे बेहतर कॉन्फ़िडेंस वाले सभी पिन दिखाएंविज्ञप्ति की डेटलाइन "ABBOTT PARK, Ill., Sept. 8, 2026" है और कहती है कि एबॉट ने "आज घोषणा की कि उसे अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA[3]) की मंजूरी मिल गई है" (FDA के रिकॉर्ड में फैसले की तारीख 09/04/2026 दी गई है)।
FDA ने एबॉट के TactiFlex Duo को मंजूरी दी, जो जटिल एट्रियल फाइब्रिलेशन के इलाज के लिए एक ही प्रक्रिया में पल्स्ड फील्ड एब्लेशन, रेडियोफ्रीक्वेंसी ऊर्जा या दोनों दे सकने वाला कैथेटर है। यह मंजूरी FlexPulse IDE अध्ययन पर आधारित थी।
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