Pin yang cocok dengan tag:Regeneron

Pada 18 November 2011 FDA menyetujui EYLEA (aflibercept) Injection milik Regeneron untuk degenerasi makula terkait usia tipe basah, dengan dosis setiap delapan minggu setelah tiga suntikan bulanan, lewat Priority Review.

Pada 24 Februari 2026 FDA menyetujui Dupixent untuk dewasa dan anak berusia 6 tahun ke atas dengan rinosinusitis jamur alergi yang pernah menjalani operasi sino-nasal, obat pertama yang disetujui untuk kondisi itu dan area indikasi AS kesembilan obat tersebut.

Pada 2 April 2026 FDA menyetujui perpanjangan interval dosis EYLEA HD menjadi setiap 20 minggu, hingga 5 bulan, untuk degenerasi makula terkait usia tipe basah dan edema makula diabetik setelah setahun respons yang berhasil.

Pada 23 April 2026 FDA memberikan persetujuan dipercepat untuk Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, sebelumnya DB-OTO) milik Regeneron, terapi gen pertama untuk gangguan pendengaran terkait OTOF, yang akan disediakan Regeneron secara gratis di AS.

Pada 30 Juli 2026 Regeneron melaporkan pendapatan kuartal kedua US$4,3 miliar, naik 17%, dengan penjualan global Dupixent US$6,0 miliar, penjualan EYLEA HD di AS US$596 juta, dan EPS non-GAAP US$14,29.

Pada 1 Oktober 2026 Sanofi dan Regeneron mengumumkan akan mengembangkan bersama empat antibodi imunologi kerja panjang yang baru; Regeneron menerima pembayaran awal US$1 miliar dan hingga US$7 miliar lagi dalam bentuk milestone.

Regeneron mengatakan pada 24 September 2026 pihaknya akan melaporkan hasil keuangan dan operasional kuartal ketiga tahun 2026 pada hari Jumat 30 Oktober sebelum pasar AS dibuka, melalui panggilan konferensi dan webcast pada pukul 08:30 Timur.