STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 198 giorniClinicalTrials.gov[1] indica il 2027-04-20 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.
Lo studio di fase 3 di AstraZeneca su camizestrant nel carcinoma mammario in stadio precoce raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 4.300 partecipanti. Si tratta di uno studio di fase III in aperto per valutare se camizestrant migliora gli esiti rispetto alla terapia endocrina standard in pazienti con carcinoma mammario in stadio precoce ER+/HER2- a rischio intermedio o alto di recidiva, che hanno completato la terapia locoregionale definitiva (con o senza chemioterapia) e la terapia endocrina (ET) adiuvante standard per almeno 2 anni e fino a 5 anni. La durata prevista del trattamento in entrambi i bracci dello studio è di 60 mesi.