STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 137 giorniClinicalTrials.gov[1] indica il 2027-02-20 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.
Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio»). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)
Boehringer Ingelheim
