STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%tra 361 giorniClinicalTrials.gov[1] indica il 2027-10-03 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.
Lo studio di fase 3 di Pfizer su ibuzatrelvir nell'infezione da COVID-19 SARS-CoV-2 raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.330 partecipanti. Lo scopo dello studio è valutare se ibuzatrelvir è efficace e sicuro in adulti e adolescenti con COVID-19 che non hanno bisogno di essere ricoverati ma che sono ad alto rischio di progressione verso una forma grave della malattia. I partecipanti idonei saranno assegnati in modo casuale (per caso) a ricevere ibuzatrelvir o placebo corrispondente per via orale per 5 giorni. È consentita la somministrazione concomitante della terapia standard disponibile localmente. La durata totale dello studio è di circa 6 mesi.
