STIMATOAffidabilità della data: STIMATOUn obiettivo, non una data fissaQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin STIMATOAFFIDABILITÀ 50%Affidabilità complessiva: 50%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 1 fonte, compresa quella principale, conferma gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità dal 50% al 74%ClinicalTrials.gov[1] indica il 2028-12-30 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.
Lo studio di fase 3 di Pfizer su PG4 nella malattia pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.400 partecipanti. Lo scopo di questo studio è conoscere la sicurezza di un nuovo vaccino pneumococcico e come il nuovo vaccino pneumococcico aiuti a combattere i germi che possono causare polmonite (infezioni dei polmoni), meningite (infezioni del cervello) e otite media (infezioni dell'orecchio) nei neonati rispetto al vaccino pneumococcico attualmente in uso, 20vPnC (Prevnar 20®). Questo studio verificherà se il nuovo vaccino pneumococcico è sicuro quanto quello attualmente in uso. Questo nuovo vaccino può eventualmente offrire una protezione aggiuntiva contro i germi che causano la malattia pneumococcica che non sono inclusi nei vaccini attualmente somministrati ai neonati. La malattia pneumococcica comprende una varietà di infezioni causate da un germe specifico, Streptococcus pneumoniae. Ci sono due gruppi in questo studio. Tutti i partecipanti saranno assegnati a uno dei due gruppi.
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