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Il 23 agosto 2021 la FDA ha approvato Comirnaty, il vaccino contro il COVID-19 di Pfizer-BioNTech, per le persone dai 16 anni in su, rendendolo il primo vaccino contro il COVID-19 approvato e la prima terapia a mRNA approvata negli Stati Uniti.

Il 14 dicembre 2023 Pfizer ha completato l'acquisizione della biotech oncologica Seagen a US$229 per azione in contanti, per un enterprise value di circa US$43 miliardi, e ha donato all'AACR le royalty statunitensi di Bavencio per rispondere ai timori della FTC.

Il 30 settembre 2025 Pfizer ha annunciato un accordo con l'amministrazione Trump per allineare i prezzi dei farmaci a quelli di altri paesi sviluppati e vendere tramite TrumpRx.gov, impegnando altri US$70 miliardi di investimenti negli Stati Uniti.

Il 13 novembre 2025 Pfizer ha completato l'acquisizione della biotech dell'obesità Metsera a US$65,60 per azione in contanti, per un enterprise value di circa US$7,0 miliardi, più un diritto al valore contingente fino a US$20,65 per azione.

Il 4 agosto 2026 Pfizer ha riportato per il secondo trimestre ricavi di US$15,0 miliardi, un EPS rettificato di US$0,77 e una svalutazione di US$4,3 miliardi, e ha alzato la guidance sui ricavi dell'intero anno di US$500 milioni.

Lo studio di fase 3 di Pfizer su ibuzatrelvir nell'infezione da COVID-19 SARS-CoV-2 raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.330 partecipanti. Lo scopo dello studio è valutare se ibuzatrelvir è efficace e sicuro in adulti e adolescenti con COVID-19 che non hanno bisogno di essere ricoverati ma che sono ad alto rischio di progressione verso una forma grave della malattia. I partecipanti idonei saranno assegnati in modo casuale (per caso) a ricevere ibuzatrelvir o placebo corrispondente per via orale per 5 giorni. È consentita la somministrazione concomitante della terapia standard disponibile localmente. La durata totale dello studio è di circa 6 mesi.

Lo studio di fase 3 di Pfizer sul vaccino C.Difficile nella malattia associata a Clostridioides difficile raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 32.500 partecipanti. Lo scopo dello studio è capire quanto sia efficace, sicuro e tollerabile il vaccino contro Clostridioides difficile (C. difficile) nel ridurre il numero di infezioni primarie da C. difficile (pCDI) in adulti di 65 anni o più. I partecipanti riceveranno il vaccino contro C. difficile o un placebo (soluzione salina). Un placebo non contiene principi attivi. I vaccini saranno somministrati con un'iniezione nel muscolo della parte superiore del braccio. Questo studio esamina il numero di episodi di diarrea (feci molli) correlati a un'infezione da C. difficile, quindi la durata dello studio può cambiare. Se questi eventi si verificano rapidamente, lo studio può concludersi prima; se si verificano lentamente, potrebbe durare più a lungo. A volte lo studio potrebbe interrompersi in anticipo se il vaccino chiaramente non funziona. I partecipanti resteranno nello studio finché non si saranno verificati abbastanza eventi per rispondere alla domanda principale.

Lo studio di fase 3 di Pfizer su PG4 nella malattia pneumococcica raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.400 partecipanti. Lo scopo di questo studio è conoscere la sicurezza di un nuovo vaccino pneumococcico e come il nuovo vaccino pneumococcico aiuti a combattere i germi che possono causare polmonite (infezioni dei polmoni), meningite (infezioni del cervello) e otite media (infezioni dell'orecchio) nei neonati rispetto al vaccino pneumococcico attualmente in uso, 20vPnC (Prevnar 20®). Questo studio verificherà se il nuovo vaccino pneumococcico è sicuro quanto quello attualmente in uso. Questo nuovo vaccino può eventualmente offrire una protezione aggiuntiva contro i germi che causano la malattia pneumococcica che non sono inclusi nei vaccini attualmente somministrati ai neonati. La malattia pneumococcica comprende una varietà di infezioni causate da un germe specifico, Streptococcus pneumoniae. Ci sono due gruppi in questo studio. Tutti i partecipanti saranno assegnati a uno dei due gruppi.