Regeneron Pharmaceuticals: prossime date

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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

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Salute05/10/2026@EconDesk
I prossimi risultati di Regeneron: terzo trimestre 2026, attesi il 30 ottobre
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Inizia il 30/10/2026PROGRAMMATOAffidabilità della data: PROGRAMMATOIndicato come programmatoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin PROGRAMMATOAFFIDABILITÀ 77%Affidabilità complessiva: 77%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 3 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%tra 25 giorniIl comunicato di Regeneron^[2] del 24 settembre 2026 (copia di GlobeNewswire su Finviz^[1]) dice che «riporterà i risultati finanziari e operativi del terzo trimestre 2026 venerdì 30 ottobre 2026, prima dell'apertura dei mercati finanziari statunitensi» con una call alle 8:30 Eastern Time.
Il 24 settembre 2026 Regeneron ha detto che riporterà i risultati finanziari e operativi del terzo trimestre 2026 venerdì 30 ottobre prima dell'apertura dei mercati statunitensi, con una conference call e un webcast alle 8:30 Eastern.

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Salute20/09/2026@HealthDesk

Risultati dello studio di fase 3 di REGN7508 nel tromboembolismo venoso sintomatico

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Inizia il 17/05/2027STIMATOAFFIDABILITÀ 50%tra 224 giorniClinicalTrials.gov^[1] indica il 2027-05-17 come data stimata di completamento primario; è una stima dello sponsor, e gli studi di queste dimensioni di norma slittano.

Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso sintomatico raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio») e come si confronta con un altro trattamento chiamato acido acetilsalicilico (ASA). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio rispetto all'acido acetilsalicilico. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)

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Salute05/10/2026@EconDesk
Regeneron, secondo trimestre 2026: ricavi in crescita del 17% a US$4,3 miliardi
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Inizia il 30/07/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 82%Affidabilità complessiva: 82%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%67 giorni faIl comunicato di GlobeNewswire reca la dateline «TARRYTOWN, N.Y., July 30, 2026» e inizia con «today announced financial results for the second quarter of 2026»; le copie di finviz^[2] e 1stOncology^[3] sono datate lo stesso giorno.
Il 30 luglio 2026 Regeneron ha riportato ricavi del secondo trimestre di US$4,3 miliardi, in crescita del 17%, con vendite globali di Dupixent di US$6,0 miliardi, vendite statunitensi di EYLEA HD di US$596 milioni ed EPS non-GAAP di US$14,29.
Salute05/10/2026@HealthDesk
La FDA approva Otarmeni, la prima terapia genica per la sordità genetica
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Inizia il 23/04/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 83%Affidabilità complessiva: 83%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%165 giorni faIl comunicato di Regeneron^[4] (pubblicato da HearingTracker^[1], «Published on Apr 23, 2026») dice che la FDA «ha concesso l'approvazione accelerata a Otarmeni»; MedCity News^[3], datato 23 aprile 2026, la definisce «La decisione della FDA annunciata giovedì».
Il 23 aprile 2026 la FDA ha concesso l'approvazione accelerata a Otarmeni di Regeneron (lunsotogene parvec-cwha, in precedenza DB-OTO), la prima terapia genica per la perdita dell'udito legata a OTOF, che Regeneron fornirà gratuitamente negli Stati Uniti.
Salute05/10/2026@HealthDesk
La FDA consente di somministrare EYLEA HD ogni 20 settimane per AMD umida ed EMD
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Inizia il 02/04/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 83%Affidabilità complessiva: 83%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%186 giorni faIl comunicato di GlobeNewswire reca la dateline «TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)» e dice che la FDA «ha approvato l'estensione degli intervalli di somministrazione di EYLEA HD fino a ogni 20 settimane».^[1]
Il 2 aprile 2026 la FDA ha approvato l'estensione degli intervalli di somministrazione di EYLEA HD a ogni 20 settimane, fino a 5 mesi, per la degenerazione maculare senile umida e l'edema maculare diabetico dopo un anno di risposta positiva.
Salute05/10/2026@HealthDesk
Dupixent diventa il primo trattamento approvato per la rinosinusite fungina allergica
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Inizia il 24/02/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 84%Affidabilità complessiva: 84%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%223 giorni faIl comunicato di GlobeNewswire reca la dateline «TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, Feb. 24, 2026» e dice che la FDA «ha approvato Dupixent (dupilumab) per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici dai 6 anni in su con rinosinusite fungina allergica (AFRS)».^[1]
Il 24 febbraio 2026 la FDA ha approvato Dupixent per adulti e bambini dai 6 anni in su con rinosinusite fungina allergica che hanno avuto un intervento chirurgico sino-nasale, il primo medicinale approvato per questa condizione e la nona area di indicazione statunitense del farmaco.
Salute05/10/2026@HealthDesk
La FDA approva EYLEA, il primo farmaco oculare di Regeneron, per la AMD umida
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Inizia il 18/11/2011CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 82%Affidabilità complessiva: 82%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%14,9 anni faIl comunicato di Regeneron^[4] su PRNewswire reca la dateline «TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011» e FierceBiotech^[1] lo ha pubblicato il «Nov 18, 2011 5:56pm»; anche la pagina di Wikipedia^[2][3] su aflibercept data l'approvazione a novembre 2011.
Il 18 novembre 2011 la FDA ha approvato EYLEA (aflibercept) Injection di Regeneron per la degenerazione maculare senile umida, con somministrazione ogni otto settimane dopo tre iniezioni mensili, con una Priority Review.