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On 18 November 2011 the FDA approved Regeneron's EYLEA (aflibercept) Injection for wet age-related macular degeneration, dosed every eight weeks after three monthly injections, in a Priority Review.

On 24 February 2026 the FDA approved Dupixent for adults and children aged 6 and older with allergic fungal rhinosinusitis who have had sino-nasal surgery, the first medicine approved for the condition and the drug's ninth US indication area.

On 2 April 2026 the FDA approved extending EYLEA HD dosing intervals to every 20 weeks, up to 5 months, for wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema after a year of successful response.

On 23 April 2026 the FDA granted accelerated approval to Regeneron's Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, formerly DB-OTO), the first gene therapy for OTOF-related hearing loss, which Regeneron will supply free of charge in the US.

On 30 July 2026 Regeneron reported second-quarter revenue of US$4.3 billion, up 17%, with Dupixent global sales of US$6.0 billion, EYLEA HD US sales of US$596 million and non-GAAP EPS of US$14.29.

Regeneron said on 24 September 2026 it will report third-quarter 2026 financial and operating results on Friday 30 October before US markets open, with a conference call and webcast at 8:30 a.m. Eastern.

Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio»). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)

Lo studio di fase 3 di Regeneron Pharmaceuticals su REGN7508 nel tromboembolismo venoso sintomatico raggiunge il completamento primario, il momento in cui viene misurato l'esito primario dell'ultimo partecipante. Lo studio ha arruolato 2.000 partecipanti. Questo studio sta indagando un farmaco sperimentale chiamato REGN7508 (detto «farmaco in studio») e come si confronta con un altro trattamento chiamato acido acetilsalicilico (ASA). Lo studio è incentrato su adulti sottoposti a intervento elettivo di sostituzione totale del ginocchio, monolaterale (da un solo lato). Lo scopo dello studio è vedere quanto è efficace il farmaco in studio nel prevenire il tromboembolismo venoso (TEV) e altre malattie correlate dopo l'intervento di sostituzione totale del ginocchio rispetto all'acido acetilsalicilico. Lo studio esamina diversi altri quesiti di ricerca, tra cui: * Quali effetti collaterali possono verificarsi assumendo il farmaco in studio * Quanto farmaco in studio è presente nel sangue in momenti diversi * Se l'organismo produce anticorpi contro il farmaco in studio (che potrebbero renderlo meno efficace o portare a effetti collaterali)