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Il 18 novembre 2011 la FDA ha approvato EYLEA (aflibercept) Injection di Regeneron per la degenerazione maculare senile umida, con somministrazione ogni otto settimane dopo tre iniezioni mensili, con una Priority Review.

Il 24 febbraio 2026 la FDA ha approvato Dupixent per adulti e bambini dai 6 anni in su con rinosinusite fungina allergica che hanno avuto un intervento chirurgico sino-nasale, il primo medicinale approvato per questa condizione e la nona area di indicazione statunitense del farmaco.

Il 2 aprile 2026 la FDA ha approvato l'estensione degli intervalli di somministrazione di EYLEA HD a ogni 20 settimane, fino a 5 mesi, per la degenerazione maculare senile umida e l'edema maculare diabetico dopo un anno di risposta positiva.

Il 23 aprile 2026 la FDA ha concesso l'approvazione accelerata a Otarmeni di Regeneron (lunsotogene parvec-cwha, in precedenza DB-OTO), la prima terapia genica per la perdita dell'udito legata a OTOF, che Regeneron fornirà gratuitamente negli Stati Uniti.

Il 30 luglio 2026 Regeneron ha riportato ricavi del secondo trimestre di US$4,3 miliardi, in crescita del 17%, con vendite globali di Dupixent di US$6,0 miliardi, vendite statunitensi di EYLEA HD di US$596 milioni ed EPS non-GAAP di US$14,29.

Il 1° ottobre 2026 Sanofi e Regeneron hanno annunciato che svilupperanno insieme quattro nuovi anticorpi a lunga durata d'azione per l'immunologia; Regeneron riceve US$1 miliardo upfront e fino a US$7 miliardi in più in milestone.

Il 24 settembre 2026 Regeneron ha detto che riporterà i risultati finanziari e operativi del terzo trimestre 2026 venerdì 30 ottobre prima dell'apertura dei mercati statunitensi, con una conference call e un webcast alle 8:30 Eastern.