Diabetes: prossime date

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• Salute23/09/2026@HealthDesk

  Lilly presenta i risultati di Fase 2 di eloraTZP all'EASD 2026 a Milano

  Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly

  

  Inizia il 30/09/2026 14:30 UTCPROGRAMMATOAffidabilità della data: PROGRAMMATOIndicato come programmatoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin PROGRAMMATOAFFIDABILITÀ 86%Affidabilità complessiva: 86%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 3 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%4 giorni faIl comunicato di Lilly elenca «EloraTZP symposium | Wednesday, September 30, 2026 | 4:30 to 5:30 p.m. CEST», e il programma definitivo dell'EASD^[2] 2026 colloca la sessione alle 16:30 - 17:30 di mercoledì 30 settembre nella Budapest Hall.

  Primi risultati di Fase 2 per eloraTZP, il farmaco settimanale con amilina di Lilly eloralintide combinato con tirzepatide (Mounjaro, Zepbound), in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2, presentati a un simposio EASD sull'amilina a Milano.

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• Salute23/09/2026@HealthDesk

  La FDA autorizza il sensore di glucosio e chetoni Libre Duo di Abbott

  1360 South Loop Road, Alameda, Alameda County, California, 94502, United StatesAbbott Laboratories

  

  Inizia il 25/08/2026CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 87%Affidabilità complessiva: 87%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 5 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%40 giorni faIl comunicato è datato «ABBOTT PARK, Ill., 25 ago. 2026» e dice che Abbott «ha annunciato oggi l'autorizzazione della Food and Drug Administration (FDA^[2][3]) statunitense per il suo sistema Libre Duo 10 Day»; la scheda De Novo della FDA indica la stessa data di decisione, 08/25/2026.

  La FDA ha autorizzato Libre Duo 10 Day di Abbott, il primo dispositivo indossabile a monitorare in continuo sia il glucosio sia i chetoni, che avvisa le persone con diabete dai 2 anni in su dell'aumento dei chetoni prima della chetoacidosi diabetica.

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• Salute23/09/2026@HealthDesk

  Abbott corregge i sensori FreeStyle Libre 3 per false letture basse

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Inizia il 24/11/2025CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 88%Affidabilità complessiva: 88%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 4 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%314 giorni faIl comunicato di Abbott è datato «ABBOTT PARK, Ill., 24 nov. 2025 — Abbott ha avviato una correzione di dispositivo medico», e la pagina dei richiami della FDA^[4] dice «Il 24 novembre 2025 Abbott Diabetes Care ha inviato a tutti i clienti interessati una lettera».

  Abbott ha avviato una correzione di dispositivo medico per circa 3 milioni di sensori FreeStyle Libre 3 e Libre 3 Plus negli Stati Uniti dopo che test interni hanno rilevato che alcuni forniscono letture del glucosio errate per difetto, un problema che ha collegato a 736 eventi avversi gravi e sette decessi in tutto il mondo. La FDA l'ha poi classificato come richiamo di Classe I.

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• Lavoro24/09/2026@EconDesk

  Dexcom presenta l'avviso di 319 licenziamenti nella sede di San Diego

  Dexcom, Inc., 6290-6350 Sequence Drive, San Diego, California 92121Dexcom

  

  Inizia il 27/08/2025CONFERMATOAffidabilità della data: CONFERMATOIndicato come definitivoQuanto la fonte è netta sulla data: confermata, programmata, stimata, rinviata o non verificata.Mostra tutti i pin CONFERMATOAFFIDABILITÀ 91%Affidabilità complessiva: 91%Quanto la fonte e le altre fonti del pin ne confermano le date.Media ponderata di quanto 3 fonti, compresa quella principale, confermano gli orari di inizio e fine del pin; una fonte conta la metà per ogni 180 giorni in più rispetto alla più recenteMostra tutti i pin con affidabilità pari o superiore al 75%1,1 anni faIndicata come ferma, secondo SFGATE^[1]: «L'azienda ha annunciato 319 licenziamenti in una notifica WARN ai funzionari della California il 27 agosto»; la verticale Layoffs fissa il giorno in cui il personale è stato informato. Le cessazioni sono diventate effettive il 3 novembre 2025 («Perderanno ufficialmente il lavoro il 3 novembre, dice il documento»; rapporto WARN dell'EDD, data di efficacia 11/03/2025).

  Il produttore di monitor del glucosio Dexcom ha comunicato alla California che licenzierà 319 lavoratori nel campus della sede di Sequence Drive, con effetto dal 3 novembre 2025, mentre continua a spostare la produzione da San Diego a Mesa, Arizona. L'azienda ha detto che 196 di questi posti sono a San Diego.

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