Pharmaceutical Technology[3] (28 set 2026) afferma che, secondo il sito della FDA, tavapadon è stato approvato il 25 settembre, e TIKR[5] cita Reuters per l'approvazione «venerdì 25 settembre»; il comunicato di AbbVie[1] è datato 28 settembre.
Il 25 settembre 2026 la FDA ha approvato Juvmo (tavapadon) di AbbVie, una compressa monogiornaliera e il primo agonista selettivo dei recettori D1/D5 approvato per gli adulti con malattia di Parkinson; AbbVie lo ha annunciato il 28 settembre.