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アストラゼネカは、2026年末までに米国で35億米ドルの設備投資を行うと発表しました。このうち20億米ドルは新規投資です。計画は研究、バイオ医薬品製造、細胞治療、特殊製造に及びます。

アストラゼネカは、2030年までに米国の製造・研究開発へ500億米ドルを投じる計画を発表しました。バージニア州で提案されている数十億ドル規模の原薬製造施設を中心に、複数州の研究・製造拠点を拡張します。

アストラゼネカは、メリーランド州フレデリックのバイオ医薬品製造拡張と、ゲイザースバーグの新たな治験薬製造施設に20億米ドルを投じると発表しました。両事業は米国での500億米ドル計画の一部で、2029年の稼働が見込まれていました。

アストラゼネカが実施するカミゼストラントの乳がん・早期乳がんを対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,300人。本試験は非盲検の第3相試験で、根治的な局所・領域療法（化学療法の有無を問わない）と、少なくとも2年から最長5年の標準的な術後内分泌療法（ET）を終えた、再発リスクが中程度または高いER陽性/HER2陰性の早期乳がん患者において、カミゼストラントが標準的な内分泌療法と比べて転帰を改善するかを評価する。試験のいずれの群も、予定される治療期間は60カ月。

アストラゼネカが実施するトゾラキマブのウイルス性肺感染症と急性呼吸不全を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は3,527人。本試験の目的は、酸素補給を必要とするウイルス性肺感染症の患者において、標準治療（SoC）への上乗せとしてのトゾラキマブが、死亡または侵襲的機械換気（IMV）／体外式膜型人工肺（ECMO）への進行を防ぐ効果を評価することである。

アストラゼネカが実施するBGF MDI 320/14.4/9.6 μGの慢性閉塞性肺疾患（COPD）を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は5,000人。本試験では、COPDで心肺リスクが高い集団において、BGF MDI 320/14.4/9.6 μgによるICS/LAMA/LABA 3剤併用療法の心肺アウトカムへの効果を、GFF MDI 14.4/9.6 μgによるLAMA/LABA療法と比較して評価する。

アストラゼネカが実施するエレコグリプロンの2型糖尿病を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験の目的は、生活習慣の管理だけでは十分にコントロールできていない、または他の血糖降下薬を基礎治療として使用している2型糖尿病（T2DM）の成人において、エレコグリプロンとダパグリフロジンの併用の有効性、安全性、忍容性を、エレコグリプロン単独およびダパグリフロジン単独と比較して評価することである。

アストラゼネカが実施するエレコグリプロンの体重管理を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,500人。このマスタープロトコル（試験D7260C00015）は、独立した2つのピボタル試験、試験1と試験2を対象とする。各試験は国際・無作為化・二重盲検・並行群間・多施設共同の第3相試験で、肥満または過体重で体重関連の併存疾患を1つ以上有し、2型糖尿病（T2DM）のない成人（試験1）またはT2DMのある成人（試験2）において、食事療法と運動療法への上乗せとしてのエレコグリプロンの体重管理における有効性と安全性を、プラセボと比較して評価する。

アストラゼネカが実施するAZD6234の肥満または過体重を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,500人。本試験では、体重過多または肥満の成人において、AZD6234がどの程度有効で、どの程度安全かを評価する。