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リリーの週1回投与のアミリン製剤エロラリンチドとチルゼパチド（マンジャロ、ゼップバウンド）を組み合わせたeloraTZPについて、肥満または過体重の2型糖尿病の成人を対象とした初の第2相試験結果が、ミラノで開かれるEASDのアミリンに関するシンポジウムで公表される。

2026年10月1日から、65歳以上の成人はNHSのインフルエンザ予防接種を受けられ、高齢者、介護施設の入居者、免疫不全の人のための秋の新型コロナのプログラムも始まり、2027年1月31日まで続く。

2026年10月1日、SanofiとRegeneronは、長時間作用型の免疫系抗体4種を新たに共同開発すると発表した。Regeneronは10億米ドルの一時金を受け取り、さらにマイルストーンで最大70億米ドルを得る可能性がある。

ウガンダ保健省は、今年18の県で麻疹の流行があったことを受け、2026年10月1日から5日まで、過去の接種の有無にかかわらず5歳未満の子どもを対象に、全国で麻疹・風疹の追加接種キャンペーンを実施する。約747万人の子どもが対象である。

FDAのワクチン・関連生物学的製剤諮問委員会は、2027年の南半球向けワクチンのインフルエンザ株を勧告するため、米東部時間午前9時から午後1時までオンラインで会合を開き、FDAのウェブキャストが一般に公開される。

イルクーツク・ペスト対策研究所の28歳の職員が10月2日、シベリアのShelekhovで死亡した。Rospotrebnadzorは原因不明の肺炎としており、ペストをめぐる未確認の噂が広がるなか、200人近くが観察下に置かれた。

バイエルは、約 600 人の雇用を備えたモジュール式のオハイオ キャンパスを計画しています。 原薬事業は 2031 年を目標とし、その後 2034 年に医薬品モジュールが完成することを目標としています。

2026年10月2日、ノボ ノルディスクは、施設修復のためFDAがデネシミグBLAの審査を延長しており、新たな決定日はなく、米国での発売は2027年前半を目指していると発表した。

WHOの予防接種に関する戦略的助言専門家グループ(SAGE)は、2026年10月5~8日にWHO本部で秋の会合を開きます。ハイブリッド形式で、招待制です。議題は開催が近づいた時点で公表される予定です。

GEヘルスケアはSOFIEバイオサイエンシズを現金9億4500万ドルで買収することに合意し、PET画像診断薬の米国内製造網を獲得する。取引完了は規制当局の承認を条件として2027年前半を予定している。

UnitedHealthは、市場の開く前に7~9月期決算を発表し、米東部時間午前8時から説明会を開く。4~6月期は予想を上回り、利益の見通しを引き上げた。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは10月13日（火）の米東部時間午前6時45分ごろに2026年第3四半期決算を発表し、午前8時30分からホアキン・ドゥアトCEOとジョセフ・ウォルクCFOによる投資家向け電話会議で説明する。

ビクトリア州農業局は、メルボルン都市圏を含む州南部で家禽を50羽以上飼う所有者に対し、野鳥と接触しないよう囲い込む要件を9月19日から28日間延長した。要件は少なくとも2026年10月16日まで続き、見直しの対象となる。6月にオーストラリアで初めて確認されたH5鳥インフルエンザは、家禽では検出されていない。

米疾病対策センター(CDC)の予防接種諮問委員会(ACIP)は、訴訟のため2026年3月と6月の会合が中止されたのち、2026年10月21〜23日に会合を開く予定。会合はライブ配信で一般公開される。

アボットは、第 3 四半期の売上高が 14.5% 増の 130 億 1,300 万米ドル、調整後希薄化後 EPS が 1.42 米ドルであると報告しました。 2026 年の売上高は同様に約 6% 増加すると予測し、調整後 EPS ガイダンスを 5.50 ～ 5.55 米ドルに引き上げました。

リリーは 10 月 22 日にグーチランド郡で統合 API と完成医薬品サイトの着工を行いました。 その計画には、650 件の高賃金業務職と約 1,800 件の建設職が含まれています。 2 つの労働力は異なります。

ブンディブギョ・エボラ出血熱に対するトゥマイニの第2/3相リングワクチン接種試験は、2026年10月23日にコンゴ民主共和国のブニアで始まり、最初の参加者がエルベボのワクチン接種を受けた。オックスフォードとモデルナからブンディ奉行に特化した2人の候補者が間もなく加わる予定だ。

アラスカVAヘルスケアシステムは2026年10月24日に連邦電子カルテ（Federal EHR）へ移行する予定で、クリーブランドのルイス・ストークスVA医療センターも2026年最後の同じ導入グループに含まれる。

FDAは、GSKのベピロビルセンについて、優先審査の目標期日を2026年10月26日に設定しました。ベピロビルセンは慢性B型肝炎の機能的治癒を目指すアンチセンス薬で、2本の第III相B-Well試験で良好な結果が出ています。

イーライリリーは10月29日に2026年第3四半期決算を発表する見通しで、恒例の電話会議は米東部時間午前10時から。第2四半期はMounjaroとZepboundが牽引して売上高が48%増の230億ドルとなり、2026年通期の売上高見通しを850億～870億ドルに引き上げた状態で今回の決算を迎える。

再発性呼吸器乳頭腫症の成人向けの DNA 医薬品である Inovio の INO-3107 の FDA の PDUFA 目標日は、加速承認経路の下では 2026 年 10 月 30 日です。

バングラデシュで、保健相が9月26日に開始した、生後6〜59カ月の子ども約340万人を対象とする1カ月間の麻疹・風疹キャッチアップ接種キャンペーンは、10月31日まで行われる予定。同国で最悪の麻疹流行のなか、これまでの接種で漏れた子どもが対象。

がん免疫療法学会は、第41回年次総会を2026年11月4日から8日までフェニックス コンベンションセンターで開催し、がんのT細胞認識、個別化ワクチン、NK細胞に関する基調講演が行われます。

AASLD の肝臓会議は、2026 年 11 月 5 日から 9 日までデンバーのコロラド コンベンション センターで開催され、今年はディワリ祭に合わせて 1 日早く始まり、2,900+ の要約が発表されました。

ヨーロッパ最大のバイオ医薬品提携イベントの第 32 回目である BIO-Europe は、2026 年 11 月 9 日から 11 日までケルンのケルンメッセで開催されます。

WHOの国際保健規則(IHR)緊急委員会は、8月18日の会合からおよそ3カ月後に再招集され、緊急事態が続いているかどうかを判断する見通しです。WHOによると、2026年9月23日時点でコンゴ民主共和国の確定症例は7,890例、死者は3,799人です。

WHOはポリオに関する暫定勧告を2026年8月21日からさらに3カ月延長しました。このためIHR緊急委員会は、ポリオが引き続き国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態かどうかを、11月下旬ごろに審査する見通しです。野生型ポリオウイルス1型は、アフガニスタンとパキスタンに限られています。

FDAは、カプリコー社が新たなHOPE-3データとより狭い上肢適応症を提出したことを受け、デュシェンヌ型筋ジストロフィー細胞療法デラミオセルの行動日を2026年8月22日から11月22日まで延長した。

アフリカCDCとエチオピアは、2026年11月23~27日に第5回アフリカ公衆衛生国際会議を共催します。ブンディブギョ型エボラの緊急事態が続くなか、テーマは保健安全保障と主権です。

FDAは、標準的ホルモン療法に比べ再発または死亡のリスクを30%低下させたロシュ社の経口SERD「ギレデストラント」について、早期ER陽性乳がんへの承認可否を2026年11月30日までに判断する。

アフリカCDCとWHOが共同で策定した、5億1,800万米ドルを求める6カ月間の大陸規模エボラ対策・対応計画は、2026年6月から11月までが対象で、11月末で期限を迎えます。アフリカCDCの諮問機関は、大陸規模の緊急事態宣言を維持するよう引き続き助言しています。

汎米保健機構(PAHO)の地域検証委員会は2026年11月、麻疹の持続的な感染が1年続く米国とメキシコが排除認定を維持できるかどうかを判断します。カナダと米州地域は2025年11月に認定をすでに失っています。

フランス公衆衛生局の、チクングニア熱、デング熱、ジカ熱、ウエストナイル熱の強化サーベイランスは通常11月30日に終了する。2026年9月21日時点で、チクングニア熱は13件の集積で国内感染90例、デング熱は4件の集積で6例を確認している。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは2023年12月以来となるエンタープライズ・ビジネス・レビューを開く。ジョセフ・ウォルクCFOによると、長期目標の5～7%を上回る成長を示し、2020年代末までに2桁成長に達する明確な道筋を示すという。

ワクチンアライアンスのGaviは、2026年12月の理事会を12月9〜10日に開く。理事会は、低所得国における麻疹、マラリア、コレラなどのワクチン事業を監督する統治機関である。

第 68 回米国血液学会年次総会および展示会は、バーチャル オプション付きで、2026 年 12 月 12 日から 15 日までアーネスト N. モリアル コンベンション センターで開催されます。

WHO東南アジア地域が掲げる2026年までの麻疹・風疹排除目標は、12月31日に期限を迎えます。目標年は2020年から2023年、さらに2026年へと先送りされてきました。地域検証委員会は6月、バングラデシュ、インド、ネパール、タイ、モルディブで流行が拡大しているとして、目標は「達成できない可能性がある」と警告しました。

世界エイズ・結核・マラリア対策基金(グローバルファンド)は、年2回投与のHIV予防注射であるジェネリック版レナカパビルが2026年末までに市場に出ると見込んでおり、それまでに世界24カ国が受け取る予定です。2026年8月中旬までに、負担の大きいアフリカ9カ国で10万人近くが接種を受けました。

FDAは、BCG不応性の非筋層浸潤性膀胱がんで乳頭状の病変を伴う場合の、ImmunityBioのAnktiva(BCGとの併用)の追加の生物製剤承認申請(BLA)に、2027年1月6日のPDUFA目標日を割り当てた。

リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防に、試験薬がどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

CDCのカレンダーは、2027年最初のACIP会合を2月24〜26日としている。委員会の2026年春の会合は訴訟のために中止されており、日程は変更される可能性がある。

WHOの予防接種に関する戦略的助言専門家グループは、2027年3月15~18日にWHO本部でハイブリッド形式により会合を開く。招待者のみの参加となる。

リリーは、第3相試験で最大28.3%の体重減少を示した3種のホルモンに作用する肥満症注射薬レタトルチドについて、製造関連データのパッケージが整い次第、2027年第1四半期に米食品医薬品局（FDA）に生物製剤承認申請（BLA）を行う計画である。

アストラゼネカが実施するカミゼストラントの乳がん・早期乳がんを対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,300人。本試験は非盲検の第3相試験で、根治的な局所・領域療法（化学療法の有無を問わない）と、少なくとも2年から最長5年の標準的な術後内分泌療法（ET）を終えた、再発リスクが中程度または高いER陽性/HER2陰性の早期乳がん患者において、カミゼストラントが標準的な内分泌療法と比べて転帰を改善するかを評価する。試験のいずれの群も、予定される治療期間は60カ月。

PAHOと米州のすべての国と地域が、2027年4月末に第25回のワクチン接種週間を迎える。麻疹が地域に広がる中、子どもと成人のワクチン接種の遅れを取り戻すための毎年の取り組みである。

リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の症候性静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）と、それをアセチルサリチル酸（ASA）という別の治療と比較した場合を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防において、試験薬がアセチルサリチル酸と比べてどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

世界保健総会は2027年5月23日にジュネーブで開幕し、2026年に加盟国が交渉を延長したことを受け、パンデミック条約の病原体アクセス・利益配分(PABS)の附属書が審議される予定である。

サノフィが実施するPCV21ワクチンの肺炎球菌の予防接種を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,195人。本試験は第3相無作為化・修正二重盲検試験で、生後約2カ月（42～89日）の乳児に接種した場合に、開発中の肺炎球菌ワクチンPCV21の3ロットが、「抗体」と呼ばれる病原体と闘う物質を同様に（すなわち同じ免疫反応で）体内でつくる助けとなるか（免疫原性）、そして承認済みの20価肺炎球菌ワクチン（20vPCV）（Prevnar 20™）と比べて安全かどうかを測定することを目的とする。参加者1人あたりの試験期間は最長約17カ月。試験ワクチン（PCV21または20vPCV）は生後約2、4、6、12カ月に接種される。