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Sanofi S.A. is a French multinational pharmaceutical and healthcare company headquartered in Paris. The corporation was established in 1973 and merged with Synthélabo in 1999 to form Sanofi-Synthélabo.
ピンのニュース
線：年ごとの平均
| 期間 | ピンのニュース |
|---|---|
| 2024年 | +0.45 (1) |
| 2025年 | +0.45 (1) |
| 2026年 | +0.14 (7) |
| 2027年 | +0.10 (1) |
| 2028年 | +0.10 (1) |
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主な製品
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確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 86%総合信頼度: 86%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
Sanofi[1]のプレスリリースは2026年2月10日付で、公開買い付けが2月9日に終了した後、同日に応募株式を支払い対象として受け入れ、合併を完了したと述べている。2026年2月10日、Sanofiはワクチンメーカー、Dynavaxの買収を1株15.50米ドルの現金で完了し、2回接種のB型肝炎ワクチンHeplisav-Bと、帯状疱疹ワクチン候補を獲得した。
≈¥330B
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確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 87%総合信頼度: 87%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
Sanofi[1]のプレスリリースは「パリ、2026年2月12日」付で、取締役会が2月11日に開かれたと述べており、pharmaphorum[3]とPharmaceutical Technology[4]はいずれも2月12日にこれを報じている。2026年2月12日、Sanofiの取締役会は、2月17日付でCEOを退任するPaul Hudsonの任期を更新しないと発表し、4月29日の株主総会後の後任に、Merck KGaAのトップであるBelén Garijoを指名した。
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確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 86%総合信頼度: 86%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
Sanofi[1]のプレスリリースの発信地表記は「パリ、2026年6月23日」で、PharmaTimes[4]による承認の記事も2026年6月23日付である。2026年6月23日、欧州委員会は、再発を伴わない二次性進行型多発性硬化症に対するSanofiのCenrifki(tolebrutinib)を承認した。このグループの障害進行を標的とするEU初の医薬品となる。
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確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 85%総合信頼度: 85%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
Sanofi[1]のプレスリリースの発信地表記は「パリ、2026年7月24日」で、HCPLive[3]とBioSpace[4]も同日にこれを掲載した。2026年7月24日、Sanofiは、OX40リガンド抗体amlitelimabの中等症から重症のアトピー性皮膚炎に対する開発を中止し、規制当局には申請しないと発表した。
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確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 87%総合信頼度: 87%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
Sanofi[1]の決算リリースは2026年7月30日付で、業績見通しの上方修正を伝えるPharmaletterの記事も同日付である。2026年7月30日、Sanofiは、第2四半期の売上高が一定為替レートで17.8%増の116億ユーロ、事業ベースのEPSが2.09ユーロだったと発表し、2026年の見通しを約10%の売上成長に引き上げた。
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確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 86%総合信頼度: 86%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
Sanofi[1]のプレスリリースの発信地表記は「パリおよびニューヨーク州タリータウン、2026年10月1日」で、同じリリースがSEC[3]にも提出されている。2026年10月1日、SanofiとRegeneronは、長時間作用型の免疫系抗体4種を新たに共同開発すると発表した。Regeneronは10億米ドルの一時金を受け取り、さらにマイルストーンで最大70億米ドルを得る可能性がある。
≈¥150B
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Blueprint Medicines, 45, Sidney Street, University Park, Cambridgeport, Cambridge, Middlesex County, Massachusetts, 02139, United States
Sanofi
予定日付の確度: 予定予定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「予定」のピンをすべて表示確度 82%総合信頼度: 82%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示
予定として示されている。マサチューセッツ州のWARNトラッカー（mass.gov[2]、2026年9月18日までの週）には「Blueprint Medicines Corporation（別名Sanofi Company Blueprint）マサチューセッツ州ケンブリッジ……2026年10月9日～2027年6月25日 229」とある。ボストン・グローブ紙（STAT経由）も、ポジションは「10月9日から2027年6月下旬にかけて削減される」としている。91億ドルでの買収から1年、サノフィはブループリント・メディシンズの元従業員229人を解雇し、ケンブリッジのシドニー・ストリートにある同社の2拠点を閉鎖する。離職は2026年10月9日から2027年6月下旬にかけて行われる。
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推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示
ClinicalTrials.gov[1]は主要完了予定日を2027年6月7日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。サノフィが実施するPCV21ワクチンの肺炎球菌の予防接種を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,195人。本試験は第3相無作為化・修正二重盲検試験で、生後約2カ月（42～89日）の乳児に接種した場合に、開発中の肺炎球菌ワクチンPCV21の3ロットが、「抗体」と呼ばれる病原体と闘う物質を同様に（すなわち同じ免疫反応で）体内でつくる助けとなるか（免疫原性）、そして承認済みの20価肺炎球菌ワクチン（20vPCV）（Prevnar 20™）と比べて安全かどうかを測定することを目的とする。参加者1人あたりの試験期間は最長約17カ月。試験ワクチン（PCV21または20vPCV）は生後約2、4、6、12カ月に接種される。
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推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示
ClinicalTrials.gov[1]は主要完了予定日を2028年3月13日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。サノフィが実施するMenQuadfiの髄膜炎菌感染症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,568人。本試験の目的は、中国の健康な乳児・幼児において、MenACYW結合型ワクチンの安全性と免疫原性を、現地で承認されている髄膜炎菌ワクチンと比較して記述することである。試験の詳細は次のとおり。* 試験期間（最終接種後6カ月間の安全性追跡を含む）：* コホートI（グループ1・2）：約211日または271日（約7カ月または9カ月）* コホートII（グループ3・4）：最長18カ月 * コホートIII（グループ5・6）：最長21カ月 * コホートIII（グループ7）：約16カ月 * 接種来院期間：* コホートI（グループ1・2）：V01（D01）とV02（D31）またはV03（D91）に2回接種。接種前（D01）と2回目接種の30日後（D61またはD121）に2回採血する。
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