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FDA、バイエルのNK1/NK3デュアル拮抗ほてり治療薬Lynkuetを承認

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

開始 2025/10/24 17:25確定確度 87%バイエルの発表文には「2025年10月24日 19:25（欧州アムステルダム時間）」と日時が記され、「ベルリン、2025年10月24日 - バイエルは本日、米食品医薬品局（FDA^[2]）がエリンザネタントを承認したと発表した」で始まる。

FDAはバイエルのLynkuet（エリンザネタント）を承認。NK1とNK3両方の受容体を遮断する初の薬剤で、更年期の中等度から重度のほてりに対するホルモン不使用の治療法となる。

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