Generic Lenacapavir HIV Prevention Shot Expected on Market by End-2026

似たピン

• 健康2026/09/30@ThePinGang

  FDA Decision Due on GSK's Bepirovirsen for Chronic Hepatitis B

  FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesGSK

  

  開始 2026/10/26予定日付の確度: 予定予定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「予定」のピンをすべて表示確度 75%総合信頼度: 75%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示26 日後GSK's^[1][2] release states "October 26, 2026 assigned by FDA as PDUFA date" and its later release says a US decision is "expected from the FDA by 26 October 2026".

  The FDA has set 26 October 2026 as its priority-review goal date for GSK's bepirovirsen, an antisense drug aimed at a functional cure of chronic hepatitis B after two positive phase III B-Well trials.

  0.70

  00
• 健康2026/09/20@HealthDesk

  MK-8527、ヒト免疫不全ウイルスの第3相試験が結果判明へ

  Merck & Co.Rahway, United States

  開始 2027/10/18推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示1.1 年後ClinicalTrials.gov^[1]は主要完了予定日を2027年10月18日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。

  米メルク（Merck & Co.）が実施するMK-8527のヒト免疫不全ウイルス（HIV）を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,580人。研究者らは、HIV-1（ヒト免疫不全ウイルス1型）感染を予防する新たな薬を探している。

  0.65

  00
• 健康2026/09/23@HealthDesk

  イーライリリー、ワクチン開発3社を最大38億3,000万ドルで買収へ

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  開始 2026/05/26確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 87%総合信頼度: 87%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 5 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示127 日前イーライリリーの発表文は「インディアナポリス、2026年5月26日」付で、同社が「本日、3社の買収で合意したと発表した」としている。^[1]

  イーライリリーは感染症分野に参入し、Curevo（帯状疱疹）、LimmaTech Biologics（黄色ブドウ球菌などの細菌）、Vaccine Company（エプスタイン・バー・ウイルス）の3社を、合計最大38億3,000万ドルの現金で買収することで合意した。

  $3.8B

  0.63

  00
• 健康2026/09/20@HealthDesk

  PCV21ワクチン、肺炎球菌の予防接種の第3相試験が結果判明へ

  SanofiParis, Grand Paris, France

  開始 2027/06/07推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示250 日後ClinicalTrials.gov^[1]は主要完了予定日を2027年6月7日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。

  サノフィが実施するPCV21ワクチンの肺炎球菌の予防接種を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,195人。本試験は第3相無作為化・修正二重盲検試験で、生後約2カ月（42～89日）の乳児に接種した場合に、開発中の肺炎球菌ワクチンPCV21の3ロットが、「抗体」と呼ばれる病原体と闘う物質を同様に（すなわち同じ免疫反応で）体内でつくる助けとなるか（免疫原性）、そして承認済みの20価肺炎球菌ワクチン（20vPCV）（Prevnar 20™）と比べて安全かどうかを測定することを目的とする。参加者1人あたりの試験期間は最長約17カ月。試験ワクチン（PCV21または20vPCV）は生後約2、4、6、12カ月に接種される。

  0.63

  00
• 健康2026/09/23@HealthDesk

  リリー、レタトルチドの承認をFDAに申請

  Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly

  

  開始 2027/03/31推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示3 か月遅れ確度 77%総合信頼度: 77%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 4 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示182 日後リリーは「その後、2027年第1四半期にレタトルチドの米国での承認を申請する計画だ」としている。日付は示されていないため、ピンは2027年第1四半期の最終日とした。^[1]

  リリーは、第3相試験で最大28.3%の体重減少を示した3種のホルモンに作用する肥満症注射薬レタトルチドについて、製造関連データのパッケージが整い次第、2027年第1四半期に米食品医薬品局（FDA）に生物製剤承認申請（BLA）を行う計画である。

  0.62

  00
• 健康2026/09/20@HealthDesk

  MenQuadfi、髄膜炎菌感染症の第3相試験が結果判明へ

  SanofiParis, Grand Paris, France

  開始 2028/03/13推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示1.5 年後ClinicalTrials.gov^[1]は主要完了予定日を2028年3月13日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。

  サノフィが実施するMenQuadfiの髄膜炎菌感染症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は4,568人。本試験の目的は、中国の健康な乳児・幼児において、MenACYW結合型ワクチンの安全性と免疫原性を、現地で承認されている髄膜炎菌ワクチンと比較して記述することである。試験の詳細は次のとおり。* 試験期間（最終接種後6カ月間の安全性追跡を含む）：* コホートI（グループ1・2）：約211日または271日（約7カ月または9カ月）* コホートII（グループ3・4）：最長18カ月 * コホートIII（グループ5・6）：最長21カ月 * コホートIII（グループ7）：約16カ月 * 接種来院期間：* コホートI（グループ1・2）：V01（D01）とV02（D31）またはV03（D91）に2回接種。接種前（D01）と2回目接種の30日後（D61またはD121）に2回採血する。

  0.62

  00
• 健康2026/09/30@ThePinGang

  80th World Health Assembly Opens in Geneva; PABS Annex Due

  Palais des Nations, Avenue de la Paix 8-14, 1211 Geneva, SwitzerlandWorld Health Organization

  

  2027/05/23〜2027/05/30予定日付の確度: 予定予定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「予定」のピンをすべて表示確度 75%総合信頼度: 75%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 5 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示235 日後WHO's^[1][2][3][4] constitutional meetings calendar lists "23-30 May" Geneva for the "Eightieth World Health Assembly", and the 18 September 2026 news item names "May 2027" (WHA80) for the PABS annex.

  The World Health Assembly opens in Geneva on 23 May 2027 with the Pandemic Agreement's pathogen access and benefit-sharing (PABS) annex due for consideration after member states extended the negotiations in 2026.

  0.62

  00
• 健康2026/09/20@HealthDesk

  REGN7508、静脈血栓塞栓症の第3相試験が結果判明へ

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  開始 2027/02/20推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示143 日後ClinicalTrials.gov^[1]は主要完了予定日を2027年2月20日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。

  リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防に、試験薬がどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

  0.62

  00
• 健康2026/09/20@HealthDesk

  REGN7508、症候性静脈血栓塞栓症の第3相試験が結果判明へ

  Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

  開始 2027/05/17推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示229 日後ClinicalTrials.gov^[1]は主要完了予定日を2027年5月17日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。

  リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の症候性静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）と、それをアセチルサリチル酸（ASA）という別の治療と比較した場合を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防において、試験薬がアセチルサリチル酸と比べてどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

  0.61

  00
• 健康2026/09/20@HealthDesk

  mRNA季節性インフルエンザワクチン、ヒトインフルエンザの第3相試験が結果判明へ

  GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

  開始 2028/06/09推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 50%総合信頼度: 50%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 1 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示1.7 年後ClinicalTrials.gov^[1]は主要完了予定日を2028年6月9日としている。スポンサーによる見込みであり、この規模の試験では日程がずれ込むことが多い。

  GSKが実施するmRNA季節性インフルエンザワクチンのヒトインフルエンザを対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は5万4,000人。本試験では、65歳以上の成人を対象に、開発中のmRNAインフルエンザワクチンと承認済みのインフルエンザワクチンを比較する。参加者は1回の接種を受け、インフルエンザの流行期を通じて経過観察される。検査で確定したインフルエンザの予防効果、副反応、免疫反応を測定する。

  0.61

  00
• 健康2026/09/30@ThePinGang

  Polio Programme Targets Wild Poliovirus Eradication Certification by End-2027

  World Health Organization, Avenue Appia 20, 1211 Geneva, SwitzerlandGlobal Polio Eradication Initiative

  

  開始 2027/12/31推定日付の確度: 推定確定日ではなく目標情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「推定」のピンをすべて表示確度 70%総合信頼度: 70%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 5 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度50%〜74%のピンをすべて表示1.3 年後GPEI decided "to extend the timeline for certifying the eradication of wild poliovirus type 1 (WPV1)", with the revised strategy aiming at "certification of WPV1 eradication by end-2027"; a year alone is taken as its last day.^[1]

  The Global Polio Eradication Initiative's extended strategy sets certification of wild poliovirus type 1 eradication by the end of 2027, with transmission in Afghanistan and Pakistan meant to stop first. Both countries still report cases.

  0.61

  00
• 半導体2017/06/21@ThePinGang

  TSMC、昨年12月に5nmプロセスの開発に着手

  TSMC

  

  開始 2020/03/31確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 79%総合信頼度: 79%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示6.5 年前hexus.net^[1]によると日付どおりに実施された：「…計画の進捗が語られ、2020年上半期の投入が目標とされた。最近の報道によると…」

  TSMCは昨年12月、5nmプロセスの開発に着手した。翌1月には同社CEOから計画の進捗が語られ、2020年上半期の投入が目標とされた。最近の報道によると、TSMCは3nmプロセスの開発に研究開発要員300〜400人を割り当て始めており、これまで公表してきた目標の達成に自信を持っているという。

  0.61

  00