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2011年11月18日、FDAは、Regeneronの滲出型加齢黄斑変性向けEYLEA(aflibercept)注射液を優先審査で承認した。月1回の注射を3回行った後は、8週間ごとに投与する。

2026年2月24日、FDAは、副鼻腔手術を受けたアレルギー性真菌性副鼻腔炎の6歳以上の成人と小児を対象にDupixentを承認した。この疾患で承認された初の医薬品であり、同薬の米国での9番目の適応領域となる。

2026年4月2日、FDAは、滲出型加齢黄斑変性と糖尿病黄斑浮腫について、1年間の良好な反応を得た後は、EYLEA HDの投与間隔を最大5か月にあたる20週間ごとに延長することを承認した。

2026年4月23日、FDAは、RegeneronのOtarmeni(lunsotogene parvec-cwha、旧称DB-OTO)を迅速承認した。OTOF関連難聴に対する初の遺伝子治療薬で、Regeneronは米国で無償で提供する。

2026年7月30日、Regeneronは、第2四半期の売上高が17%増の43億米ドルで、Dupixentの世界売上高が60億米ドル、EYLEA HDの米国売上高が5億9,600万米ドル、非GAAPベースのEPSが14.29米ドルだったと発表した。

リジェネロンは2026年9月24日、2026年第3四半期の財務および営業結果を米国市場が開く前の10月30日金曜日に東部時間午前8時30分に電話会議とウェブキャストで報告すると発表した。

リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防に、試験薬がどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）

リジェネロン・ファーマシューティカルズが実施するREGN7508の症候性静脈血栓塞栓症を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は2,000人。本試験は、REGN7508という開発中の薬（「試験薬」と呼ぶ）と、それをアセチルサリチル酸（ASA）という別の治療と比較した場合を研究するもの。待機的な片側（一方の脚）の人工膝関節全置換術を受ける成人が対象となる。試験の目的は、人工膝関節全置換術後の静脈血栓塞栓症（VTE）やその他の関連疾患の予防において、試験薬がアセチルサリチル酸と比べてどの程度有効かを確かめることである。本試験では、次のような他の研究課題も調べる。* 試験薬の服用でどのような副作用が起こりうるか * さまざまな時点で血中にどれだけの試験薬があるか * 体が試験薬に対する抗体をつくるかどうか（試験薬の効果を弱めたり、副作用につながったりする可能性がある）