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ベーリンガーインゲルハイムが実施するビカドロスタットの心不全を対象とした第3相試験が、主要完了（最後の参加者の主要評価項目が測定される時点）を迎える。試験の登録者数は6,000人。本試験は、18歳以上または法定年齢以上の心不全の成人が対象。心不全の症状があり、左室駆出率（LVEF）が40%以上であれば参加できる。本試験の目的は、ビカドロスタット（BI 690517）とエンパグリフロジンの併用が心不全の人の助けになるかどうかを調べることである。参加者は無作為に2つのグループに分けられ、どちらのグループに入る確率も等しい。グループは次のとおり。* ビカドロスタット／エンパグリフロジン群：参加者はビカドロスタット／エンパグリフロジンを錠剤で1日1回服用する。* プラセボ／エンパグリフロジン群：参加者はプラセボ／エンパグリフロジンを錠剤で1日1回服用する。参加者は、治療の効果が得られ、忍容できる限り試験に参加し続けることができる。この間、参加者は定期的に医師のもとを訪れる。医師は参加者の健康状態を定期的に確認し、望ましくない作用があれば記録する。