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1989年6月1日、FDAは、Amgenの遺伝子組換えエリスロポエチンで、腎透析患者の貧血を対象とするEpogen(エポエチン アルファ)を承認した。創業9年を経て同社初の製品となった。

2023年10月6日、AmgenはHorizon Therapeuticsの買収を、1株あたり現金116.50米ドル、取引の株式価値約278億米ドルで完了し、Tepezza、Krystexxa、Upliznaが加わった。

2024年11月26日、Amgenは、月1回投与の肥満治療薬候補MariTideの52週間の第2相データを発表し、平均で最大約20%の体重減少が頭打ちなく続いたとして、第3相プログラムMARITIMEを発表した。

2026年4月27日、FDAの医薬品センターは、有効性を裏づける十分な証拠がないとして、ANCA関連血管炎に対するAmgenのTavneosの承認撤回を提案した。Amgenは異議を唱えており、薬は市場にとどまっている。

2026年8月4日、Amgenは、第2四半期の売上高が10%増の101億米ドル、GAAPベースの1株当たり利益が4.37米ドル、非GAAPベースが6.29米ドルで、22製品が2桁成長したと発表した。