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2026年2月24日、FDAは、副鼻腔手術を受けたアレルギー性真菌性副鼻腔炎の6歳以上の成人と小児を対象にDupixentを承認した。この疾患で承認された初の医薬品であり、同薬の米国での9番目の適応領域となる。

2026年7月30日、Sanofiは、第2四半期の売上高が一定為替レートで17.8%増の116億ユーロ、事業ベースのEPSが2.09ユーロだったと発表し、2026年の見通しを約10%の売上成長に引き上げた。

2026年7月30日、Regeneronは、第2四半期の売上高が17%増の43億米ドルで、Dupixentの世界売上高が60億米ドル、EYLEA HDの米国売上高が5億9,600万米ドル、非GAAPベースのEPSが14.29米ドルだったと発表した。

2026年10月1日、SanofiとRegeneronは、長時間作用型の免疫系抗体4種を新たに共同開発すると発表した。Regeneronは10億米ドルの一時金を受け取り、さらにマイルストーンで最大70億米ドルを得る可能性がある。

Regeneronは2026年9月24日、2026年第3四半期の財務・営業成績を、米国の市場が開く前の10月30日(金)に発表し、米東部時間午前8時30分から電話会議とウェブキャストを行うと発表した。