健康2026/09/23@HealthDeskFDA、ESR1変異乳がんにリリーのInluriyoとVerzenioの併用を承認Eli Lilly·…Bowditch Road, Federal Research Center, Hillandale, Montgomery County, Maryland, 20993, United States開始 2026/09/18確定確度 85%リリーのリリースには「インディアナポリス、2026年9月18日」の発信地・日付があり、「米食品医薬品局（FDA[4]）が完全承認を与えたと本日発表した」と記されている。FDA自身の告知でも承認日は2026年9月18日とされている。EMBER-3試験でESR1変異患者の無増悪生存期間中央値を5.5カ月から11.1カ月へと倍増させた全経口の併用療法。Inluriyoにとって1年足らずで2度目のFDA承認となる。1.0000