健康2026/09/25@HealthDeskFDA、初の自宅用子宮頸がん検診キット「ティール・ワンド」を承認Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesTeal Healthピンのページで再生開始 2025/05/09 14:33確定確度 85%発表資料の発信地は「サンフランシスコ、2025年5月9日」で、東部時間10時33分のタイムスタンプがあり、「ティール・ヘルスは本日、ティール・ワンドに対する米国食品医薬品局（FDA）の承認を発表した」と記している。[1]FDAはティール・ヘルス社の「ティール・ワンド」を承認した。女性が自宅で腟内サンプルを自己採取し、内診鏡を使わずにHPV検査による子宮頸がん検診を受けられる初のデバイスである。1.0000
