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イーライリリーの時価総額は2025年11月21日に1兆ドルを突破し、製薬会社として、またヘルスケア企業として初めて、巨大テック企業が占める1兆ドルクラブの仲間入りを果たした。ゼップバウンドとマンジャロがけん引し、株価は過去最高の1,066.65ドルを付け、1,059.70ドルで取引を終えた。

イーライリリーは、ナルコレプシー向けオレキシン作動薬cleminorextonを開発するCentessa Pharmaceuticalsを、1株38ドルの現金（約63億ドル）と最大15億ドル相当の条件付き価値受領権（CVR）で買収することで合意した。買収は2026年6月24日に完了した。

FDAはイーライリリーの「Foundayo」を承認した。1日1回服用のGLP-1経口薬で、食事や水分の制限なく服用でき、4月6日から消費者への直接販売が始まる。

リリーの3種のホルモンに作用する注射薬レタトルチドの最高用量12mgを投与された人は、80週間で平均28.3%（70.3ポンド）の体重が減少し、延長試験では2年時点で30.3%に達した。肥満外科手術並みの減量効果である。

イーライリリーは感染症分野に参入し、Curevo（帯状疱疹）、LimmaTech Biologics（黄色ブドウ球菌などの細菌）、Vaccine Company（エプスタイン・バー・ウイルス）の3社を、合計最大38億3,000万ドルの現金で買収することで合意した。

イーライリリーは、バセドウ病と甲状腺眼症の原因となる自己抗体を破壊するよう設計された第1相段階のMER511を持つMerida Biosciencesを、最大28億7,500万ドルの現金で買収することで合意した。

EMBER-3試験でESR1変異患者の無増悪生存期間中央値を5.5カ月から11.1カ月へと倍増させた全経口の併用療法。Inluriyoにとって1年足らずで2度目のFDA承認となる。

リリーの減量薬「Foundayo」の有効成分を製造する236エーカーの工場。600人超の正規雇用と約4,000人の建設雇用を見込む。リリーは2030年までの稼働を目指す。

リリーの週1回投与のアミリン製剤エロラリンチドとチルゼパチド（マンジャロ、ゼップバウンド）を組み合わせたeloraTZPについて、肥満または過体重の2型糖尿病の成人を対象とした初の第2相試験結果が、ミラノで開かれるEASDのアミリンに関するシンポジウムで公表される。

イーライリリーは10月29日に2026年第3四半期決算を発表する見通しで、恒例の電話会議は米東部時間午前10時から。第2四半期はMounjaroとZepboundが牽引して売上高が48%増の230億ドルとなり、2026年通期の売上高見通しを850億～870億ドルに引き上げた状態で今回の決算を迎える。

リリーは、第3相試験で最大28.3%の体重減少を示した3種のホルモンに作用する肥満症注射薬レタトルチドについて、製造関連データのパッケージが整い次第、2027年第1四半期に米食品医薬品局（FDA）に生物製剤承認申請（BLA）を行う計画である。