AFib：今後の日程

最近

• 健康2026/09/23@HealthDesk

  FDA、アボットのアブレーションカテーテル「TactiFlex Duo」を承認

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  開始 2026/09/08確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 86%総合信頼度: 86%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 5 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示24 日前発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2026年9月8日」付で、アボットが「本日、米食品医薬品局（FDA^[3]）の承認を取得したと発表した」としている（FDAの記録では決定日は2026年9月4日）。

  米食品医薬品局（FDA）は、1回の処置でパルスフィールドアブレーション、高周波エネルギー、またはその両方を使って複雑な心房細動を治療できるアボットのカテーテルTactiFlex Duoを承認した。承認はFlexPulse IDE試験に基づく。

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• 健康2026/09/23@HealthDesk

  アボットの左心耳閉鎖デバイス「Amulet 360」、CEマークを取得

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  開始 2026/08/27確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 88%総合信頼度: 88%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 3 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示36 日前発表資料は「イリノイ州アボットパーク、2026年8月27日」付で、アボットが「本日、Amulet 360左心耳（LAA）閉鎖デバイスのCEマークを取得したと発表した」としている。^[1]

  アボットの次世代左心耳閉鎖デバイスAmulet 360が、非弁膜症性心房細動による脳卒中のリスクを減らすためのCEマークを取得し、フランクフルト、リューベック、オーフスで欧州初の植え込みが行われた。

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• 健康2026/09/23@HealthDesk

  FDA、アボットの心房細動治療用「Volt」PFAシステムを承認

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  開始 2025/12/22確定日付の確度: 確定確定として発表情報源が日付をどれだけ確定的に述べているか：確定、予定、推定、延期、未確認。「確定」のピンをすべて表示確度 84%総合信頼度: 84%ピンの情報源と参照がその日付をどれだけ裏付けているか。出典を含む 5 件の資料がピンの開始・終了時刻をどれだけ強く裏付けているかの加重平均。最新の資料より180日古くなるごとに重みは半分になります確度75%以上のピンをすべて表示284 日前プレスリリースには「イリノイ州アボットパーク、2025年12月22日」の日付が付され、FDA^[5]がVolt PFA Systemを承認したと「本日発表した」と記されている（FDA自身の記録では決定日は2025年12月19日）。

  FDAは、アボットのパルスフィールドアブレーション（PFA）システム「Volt」を、発作性および持続性心房細動の治療用に承認した。マッピング、ペーシング、アブレーションを行うバルーン・イン・バスケット型カテーテルで、承認は40施設・392人が参加したVOLT-AF IDE試験に基づく。

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