Merck & Co.: tarikh akan datang

Tarikh akan datang: 1 · Semua pin: 6

Seterusnya: Ujian Fasa 3 MK-8527 dalam Virus Kekurangan Imuniti Manusia Mencapai Keputusan, 18 Oktober 2027.

Merck & Co., Inc. is an American multinational pharmaceutical company headquartered in Rahway, New Jersey. The company does business as Merck Sharp & Dohme or MSD outside the United States and Canada.

Semua pin Merck & Co. dalam carian Wikipedia Laman web

Akan datang

Kesihatan20/09/2026@HealthDesk
Ujian Fasa 3 MK-8527 dalam Virus Kekurangan Imuniti Manusia Mencapai Keputusan
Merck & Co.Rahway, United States
Bermula 18/10/2027DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%tahun depan
ClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2027-10-18 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.
Ujian fasa 3 Merck & Co. bagi MK-8527 dalam virus kekurangan imuniti manusia mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,580 peserta. Penyelidik sedang mencari ubat baharu untuk mencegah jangkitan HIV-1 (Virus Kekurangan Imuniti Manusia Jenis 1).

Tag berkaitan

Merck & Co.: tarikh akan datang · Chronopin

Terkini

Perniagaan04/10/2026@EconDesk
Merck Q2 2026: Jualan US$16.6 Bilion, Naikkan Tinjauan Hasil, Caj Terns Menjejaskan Keuntungan
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
Bermula 04/08/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN86% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 86%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik66 hari lalu
Siaran Merck^[1][3] bertarikh 4 Ogos 2026 (6:30 pagi EDT) dan liputan CNBC^[2] 'Diterbitkan Sel, 4 Ogos 2026'.
Pada 4 Ogos 2026 Merck melaporkan jualan suku kedua US$16.6 bilion, naik 5 peratus, dengan Keytruda pada US$8.4 bilion, dan menaikkan tinjauan jualan 2026 manakala caj Terns US$2.31 sesaham menyebabkan kerugian.
Kesihatan04/10/2026@HealthDesk
FDA Meluluskan Lipfendra Merck, Perencat PCSK9 Oral Pertama
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
Bermula 16/07/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 5 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik85 hari lalu
Siaran berita Merck^[1][2] bertarikh 16 Julai 2026 dan menyatakan FDA 'telah meluluskan tablet LIPFENDRA (enlicitide) 20 mg'; Practical Neurology^[4] dan Family Heart^[5] Foundation melaporkan perkara yang sama.
Pada 16 Julai 2026 FDA meluluskan Lipfendra (enlicitide) Merck, tablet 20 mg sekali sehari dan perencat PCSK9 oral pertama, untuk menurunkan kolesterol LDL pada orang dewasa dengan hiperkolesterolemia.
Perniagaan04/10/2026@EconDesk
Merck Membeli Terns Bernilai US$6.7 Bilion untuk Ubat Leukemia
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
Bermula 25/03/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik198 hari lalu
Siaran berita Merck dan Terns (Lampiran SEC^[1] 99.1) mempunyai baris tarikh 'RAHWAY, N.J., dan FOSTER CITY, Calif., 25 Mac 2026' dan Pharmaceutical Technology melaporkannya pada hari yang sama.
Pada 25 Mac 2026 Merck bersetuju memperoleh Terns Pharmaceuticals pada US$53.00 sesaham secara tunai, kira-kira US$6.7 bilion, untuk mendapatkan TERN-701, perencat BCR::ABL1 alosterik oral untuk leukemia mieloid kronik.
$6.7B
Perniagaan04/10/2026@EconDesk
Merck Melengkapkan Pengambilalihan Cidara untuk Menambah Antiviral Selesema Bertindak Panjang
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
Bermula 07/01/2026DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN87% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 87%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik275 hari lalu
Siaran Merck^[1][3], bertarikh 7 Januari 2026, menyatakan ia 'hari ini mengumumkan penyempurnaan berjaya tawaran tender tunai' untuk Cidara, dengan tender tamat pada 11:59 malam ET pada 6 Januari.
Pada 7 Januari 2026 Merck mengumumkan penyempurnaan tawaran tender tunainya untuk Cidara Therapeutics pada US$221.50 sesaham, memperoleh CD388, antiviral bertindak panjang untuk mencegah influenza.
Kesihatan04/10/2026@HealthDesk
FDA Meluluskan Keytruda Merck, Ubat Kanser Anti-PD-1 Pertama di AS
126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.
Bermula 04/09/2014DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik12.1 tahun lalu
Siaran Merck^[1] bertarikh 4 September 2014 dan menyatakan FDA 'telah meluluskan KEYTRUDA'; The Pharmaletter^[3] (5 September 2014) melaporkan agensi itu mengumumkannya 'lewat semalam'.
Pada 4 September 2014 FDA memberikan kelulusan dipercepat kepada Keytruda (pembrolizumab) Merck untuk melanoma lanjutan, terapi anti-PD-1 pertama yang diluluskan di Amerika Syarikat.