DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 140 hariClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2027-02-20 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.
Ujian fasa 3 Regeneron Pharmaceuticals bagi REGN7508 dalam tromboembolisme vena mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Kajian ini menyelidik ubat eksperimen yang dipanggil REGN7508 (dipanggil "ubat kajian"). Kajian ini tertumpu kepada orang dewasa yang menjalani pembedahan penggantian lutut keseluruhan elektif, unilateral (satu sisi). Matlamat kajian ialah melihat sejauh mana keberkesanan ubat kajian dalam mencegah Tromboembolisme Vena (VTE) dan penyakit berkaitan yang lain selepas pembedahan penggantian lutut keseluruhan. Kajian ini melihat beberapa soalan penyelidikan lain, termasuk: * Apakah kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat mengambil ubat kajian * Berapa banyak ubat kajian dalam darah pada masa yang berbeza * Sama ada badan membentuk antibodi terhadap ubat kajian (yang boleh menjadikan ubat kajian kurang berkesan atau boleh membawa kepada kesan sampingan)
Boehringer Ingelheim
