Lagi yang seumpama ini
Ujian Fasa 3 Maridebart Cafraglutide dalam Penyakit Kardiovaskular Aterosklerotik Mencapai Keputusan
DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.7 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-06-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 12,800 peserta. Objektif utama ujian ini ialah menunjukkan bahawa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo apabila diberikan sebagai tambahan kepada penjagaan standard dalam mengurangkan morbiditi dan mortaliti kardiovaskular (CV).0.85- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.7 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-06-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam kegagalan jantung dengan pecahan ejeksi terpelihara mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 5,056 peserta. Ujian ini akan mengkaji sama ada maridebart cafraglutide sebagai tambahan kepada penjagaan standard akan mengurangkan peristiwa kegagalan jantung (HF) seperti kemasukan ke hospital akibat HF dan lawatan kecemasan HF, kematian kardiovaskular (CV) dan memperbaik gejala HF pada peserta dengan HF dengan pecahan ejeksi terpelihara (HFpEF) dan HF dengan pecahan ejeksi berkurang sedikit (HFmrEF) yang obes. Ini ialah ujian fasa 3, global, pelbagai pusat, 2 bahagian dengan tempoh buta-ganda dan lanjutan label terbuka (OLE). Ujian ini dipacu peristiwa, dan Bahagian 1 akan tamat apabila kira-kira 850 peristiwa titik akhir utama telah berlaku.0.85
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.8 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-07-24 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Roche bagi Enicepatide dalam obesiti atau berat badan berlebihan mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Tujuan kajian ini ialah menilai keberkesanan dan keselamatan enicepatide, agonis reseptor (RA) dwi peptida seakan-glukagon-1 (GLP-1)/polipeptida insulinotropik bergantung glukosa (GIP), pada beberapa dos berbanding plasebo untuk pengurusan berat badan pada peserta tanpa diabetes mellitus Jenis 2 (T2DM) yang mengalami obesiti atau berat badan berlebihan dengan sekurang-kurangnya satu komorbiditi berkaitan berat badan.0.82
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.8 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-08-11 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi AZD6234 dalam obesiti atau berat badan berlebihan mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,500 peserta. Kajian ini akan menilai sejauh mana AZD6234 berkesan dan selamat pada orang dewasa dengan berat badan berlebihan atau obesiti.0.81
- DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN88% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 88%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik1.9 tahun laluSiaran Amgen[1] mempunyai baris tarikh Thousand Oaks, 26 Nov. 2024; ConsultantLive[4] menerbitkan laporannya pada 26 November 2024.Pada 26 November 2024 Amgen melaporkan data Fasa 2 52 minggu bagi calon obesiti bulanannya MariTide, dengan purata penurunan berat sehingga kira-kira 20% tanpa dataran, dan mengumumkan program MARITIME Fasa 3.0.80
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.4 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-02-23 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Novo Nordisk bagi Cagrisema dalam obesiti mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,500 peserta. Kajian klinikal ini menguji bagaimana ubat kajian CagriSema membantu orang yang hidup dengan obesiti, dengan atau tanpa diabetes jenis 2 (T2D), menurunkan berat badan. Tujuan kajian ini ialah mengetahui sejauh mana keselamatan dan keberkesanan CagriSema untuk penurunan berat badan pada peserta ini. Peserta akan menerima sama ada CagriSema atau semaglutide, dan rawatan yang diterima peserta ditentukan secara kebetulan. CagriSema ialah ubat kajian baharu yang sedang diuji, manakala semaglutide ialah ubat yang sudah boleh dipreskripsikan oleh doktor.0.79
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.8 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-07-31 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi Elecoglipron dalam pengurusan berat badan mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,500 peserta. Protokol kajian induk ini, Kajian D7260C00015, merangkumi 2 kajian pivotal bebas, Kajian 1 dan Kajian 2. Setiap kajian ialah kajian Fasa III global, rawak, buta-ganda, kumpulan selari, pelbagai pusat untuk menilai keberkesanan dan keselamatan elecoglipron berbanding plasebo sebagai tambahan kepada diet dan senaman untuk pengurusan berat badan, pada orang dewasa yang hidup dengan obesiti atau berat badan berlebihan dengan sekurang-kurangnya satu komorbiditi berkaitan berat badan, dan tanpa T2DM (Kajian 1) atau dengan T2DM (Kajian 2).0.77
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.7 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-07-05 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi Elecoglipron dalam diabetes mellitus jenis 2 mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Tujuan kajian ini ialah menilai keberkesanan, keselamatan dan kebolehtoleran elecoglipron dan dapagliflozin dalam kombinasi, berbanding elecoglipron sahaja dan dapagliflozin sahaja, pada orang dewasa dengan diabetes mellitus jenis 2 (T2DM) yang tidak terkawal secukupnya dengan pengurusan gaya hidup sahaja atau dirawat dengan ubat penurun glukosa latar belakang yang lain.0.76
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.6 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-05-22 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Boehringer Ingelheim bagi Vicadrostat dalam kegagalan jantung mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 6,000 peserta. Kajian ini terbuka kepada orang dewasa berumur 18 tahun atau melebihi umur sah yang menghidap kegagalan jantung. Orang boleh menyertai kajian jika mereka mempunyai gejala kegagalan jantung dan pecahan ejeksi ventrikel kiri (LVEF) sebanyak 40% atau lebih. Tujuan kajian ini ialah untuk mengetahui sama ada vicadrostat (BI 690517) digabungkan dengan empagliflozin membantu orang yang menghidap kegagalan jantung. Peserta diletakkan dalam 2 kumpulan secara kebetulan. Setiap peserta mempunyai peluang yang sama berada dalam setiap kumpulan. Kumpulan itu ialah: * Kumpulan vicadrostat/empagliflozin: peserta mengambil vicadrostat/empagliflozin sebagai tablet sekali sehari. * Kumpulan plasebo/empagliflozin: peserta mengambil plasebo/empagliflozin sebagai tablet sekali sehari. Peserta boleh kekal dalam kajian selagi mereka mendapat manfaat daripada rawatan dan boleh bertolak ansur dengannya. Dalam tempoh ini, mereka kerap berjumpa doktor. Doktor kerap memeriksa kesihatan peserta dan mencatat sebarang kesan yang tidak diingini.0.75
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.9 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-08-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Boehringer Ingelheim bagi BI 690517 dalam penyakit buah pinggang kronik mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 11,000 peserta. Kajian ini terbuka kepada orang dewasa yang menghidap penyakit buah pinggang kronik yang berisiko untuk bertambah teruk. Orang yang menghidap dan tidak menghidap diabetes jenis 2 boleh mengambil bahagian dalam kajian ini. Kajian ini terbuka kepada orang yang mengambil ubat lain yang dipanggil perencat enzim penukar angiotensin (ACEi) atau penyekat reseptor angiotensin (ARB). Orang yang sudah mengambil empagliflozin atau sebarang perencat kotransporter natrium-glukosa-2 (SGLT2i) lain juga boleh menyertai. Kajian ini juga terbuka kepada orang yang kini tidak mengambil mana-mana rawatan ini. Tujuan kajian ini ialah untuk mengetahui sama ada ubat yang dipanggil BI 690517 membantu orang yang menghidap penyakit buah pinggang kronik apabila diambil bersama ubat kajian yang dipanggil empagliflozin. Kemerosotan fungsi buah pinggang meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang, penyakit kardiovaskular dan kemasukan ke hospital akibat kegagalan jantung.0.74
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.2 tahunClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2027-12-03 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi BGF MDI 320/14.4/9.6 μG dalam copd mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 5,000 peserta. Kajian ini akan menilai kesan terapi tiga serangkai ICS/LAMA/LABA dengan BGF MDI 320/14.4/9.6 μg terhadap hasil kardiopulmonari berbanding terapi LAMA/LABA dengan GFF MDI 14.4/9.6 μg dalam populasi dengan COPD dan risiko kardiopulmonari yang meningkat.0.73
- DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 196 hariClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2027-04-20 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi Camizestrant dalam kanser payudara, kanser payudara peringkat awal mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,300 peserta. Ini ialah kajian label terbuka Fasa III untuk menilai sama ada camizestrant memperbaik hasil berbanding terapi endokrin standard pada pesakit kanser payudara peringkat awal ER+/HER2 - dengan risiko sederhana atau tinggi untuk kambuh penyakit yang telah menamatkan terapi lokoregional muktamad (dengan atau tanpa kemoterapi) dan terapi endokrin (ET) adjuvan standard selama sekurang-kurangnya 2 tahun dan sehingga 5 tahun. Tempoh rawatan yang dirancang dalam mana-mana lengan kajian ialah 60 bulan.0.72
Boehringer Ingelheim