Pin yang sepadan dengan tag:Obesity

Pada 26 November 2024 Amgen melaporkan data Fasa 2 52 minggu bagi calon obesiti bulanannya MariTide, dengan purata penurunan berat sehingga kira-kira 20% tanpa dataran, dan mengumumkan program MARITIME Fasa 3.

Pada 29 Julai 2025 Novo Nordisk melantik Maziar Mike Doustdar, ketua Operasi Antarabangsa, sebagai presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif mulai 7 Ogos 2025, menggantikan Lars Fruergaard Jørgensen selepas 34 tahun bersama syarikat itu.

Pada 10 September 2025 Novo Nordisk mengumumkan ia berhasrat mengurangkan kira-kira 9,000 daripada 78,400 pekerjaannya di seluruh dunia, sekitar 5,000 daripadanya di Denmark, untuk menjimatkan kira-kira DKK 8 bilion setahun menjelang akhir 2026.

Pada 13 November 2025 Pfizer menyiapkan pengambilalihan syarikat bioteknologi obesiti Metsera dengan harga tunai US$65.60 sesaham, nilai perusahaan sekitar US$7.0 bilion, serta hak nilai kontingen sehingga US$20.65 sesaham.

Nilai pasaran Eli Lilly melepasi $1 trilion pada 21 November 2025, menjadikannya pengeluar ubat pertama dan syarikat penjagaan kesihatan pertama yang menyertai kelab yang didominasi gergasi teknologi. Sahamnya mencecah rekod $1,066.65 dan ditutup pada $1,059.70, didorong Zepbound dan Mounjaro.

Pada 22 Disember 2025 FDA AS meluluskan pil Wegovy sekali sehari (semaglutide oral 25 mg), GLP-1 oral pertama untuk pengurusan berat badan, yang menunjukkan purata penurunan berat 16.6% dalam ujian OASIS 4.

Pada 19 Mac 2026 FDA AS meluluskan Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg, sekali seminggu) untuk penurunan berat badan selepas ujian STEP UP menunjukkan purata penurunan berat 20.7%, kelulusan GLP-1 pertama di bawah projek perintis baucar keutamaan FDA.

FDA meluluskan Foundayo milik Eli Lilly, pil GLP-1 sekali sehari untuk penurunan berat badan yang tidak memerlukan sekatan makanan atau air, dengan jualan terus kepada pengguna dari 6 April.

Orang pada dos teratas 12 mg suntikan tiga-hormon Lilly retatrutide kehilangan purata 28.3% berat badan (70.3 lb) dalam 80 minggu, dan 30.3% menjelang dua tahun dalam lanjutan - penurunan berat pada tahap pembedahan bariatrik.

Keputusan Fasa 2 pertama untuk eloraTZP - ubat amilin sekali seminggu Lilly eloralintide digabungkan dengan tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - pada orang dewasa dengan obesiti atau berat berlebihan dan diabetes jenis 2, didedahkan pada simposium EASD mengenai amilin di Milan.

Lilly merancang memfailkan Permohonan Lesen Biologik untuk retatrutide, suntikan obesiti tiga-hormon yang mengurangkan berat sehingga 28.3% dalam Fasa 3, dengan FDA pada suku pertama 2027, sebaik sahaja pakej data pembuatannya lengkap.

Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam obesiti mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 3,200 peserta. Objektif utama ujian ini ialah menilai keberkesanan, keselamatan dan kebolehtoleran jangka panjang maridebart cafraglutide pada peserta dengan obesiti atau berat badan berlebihan. Ujian 20250197 ialah lanjutan ujian 20210181 (NCT06858839).

Ujian fasa 3 Novo Nordisk bagi Cagrisema dalam obesiti mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,500 peserta. Kajian klinikal ini menguji bagaimana ubat kajian CagriSema membantu orang yang hidup dengan obesiti, dengan atau tanpa diabetes jenis 2 (T2D), menurunkan berat badan. Tujuan kajian ini ialah mengetahui sejauh mana keselamatan dan keberkesanan CagriSema untuk penurunan berat badan pada peserta ini. Peserta akan menerima sama ada CagriSema atau semaglutide, dan rawatan yang diterima peserta ditentukan secara kebetulan. CagriSema ialah ubat kajian baharu yang sedang diuji, manakala semaglutide ialah ubat yang sudah boleh dipreskripsikan oleh doktor.

Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 12,800 peserta. Objektif utama ujian ini ialah menunjukkan bahawa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo apabila diberikan sebagai tambahan kepada penjagaan standard dalam mengurangkan morbiditi dan mortaliti kardiovaskular (CV).

Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam kegagalan jantung dengan pecahan ejeksi terpelihara mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 5,056 peserta. Ujian ini akan mengkaji sama ada maridebart cafraglutide sebagai tambahan kepada penjagaan standard akan mengurangkan peristiwa kegagalan jantung (HF) seperti kemasukan ke hospital akibat HF dan lawatan kecemasan HF, kematian kardiovaskular (CV) dan memperbaik gejala HF pada peserta dengan HF dengan pecahan ejeksi terpelihara (HFpEF) dan HF dengan pecahan ejeksi berkurang sedikit (HFmrEF) yang obes. Ini ialah ujian fasa 3, global, pelbagai pusat, 2 bahagian dengan tempoh buta-ganda dan lanjutan label terbuka (OLE). Ujian ini dipacu peristiwa, dan Bahagian 1 akan tamat apabila kira-kira 850 peristiwa titik akhir utama telah berlaku.