Pin yang sepadan dengan company:Pfizer

Pada 23 Ogos 2021 FDA meluluskan Comirnaty, vaksin COVID-19 Pfizer-BioNTech, untuk mereka yang berumur 16 tahun ke atas, menjadikannya vaksin COVID-19 pertama diluluskan dan terapi mRNA pertama diluluskan di AS.

Pada 14 Disember 2023 Pfizer menyiapkan pengambilalihan syarikat bioteknologi kanser Seagen dengan harga tunai US$229 sesaham, nilai perusahaan sekitar US$43 bilion, dan menderma royalti Bavencio AS kepada AACR untuk menangani kebimbangan FTC.

Pada 30 September 2025 Pfizer mengumumkan perjanjian dengan pentadbiran Trump untuk meletakkan harga ubat selaras dengan negara maju lain dan menjual melalui TrumpRx.gov, dengan ikrar pelaburan AS tambahan sebanyak US$70 bilion.

Pada 13 November 2025 Pfizer menyiapkan pengambilalihan syarikat bioteknologi obesiti Metsera dengan harga tunai US$65.60 sesaham, nilai perusahaan sekitar US$7.0 bilion, serta hak nilai kontingen sehingga US$20.65 sesaham.

Pada 4 Ogos 2026 Pfizer melaporkan hasil suku kedua sebanyak US$15.0 bilion, EPS terlaras US$0.77 dan caj kemerosotan nilai US$4.3 bilion, serta menaikkan panduan hasil setahun penuh sebanyak US$500 juta.

Ujian fasa 3 Pfizer bagi Ibuzatrelvir dalam jangkitan covid-19 sars-cov-2 mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,330 peserta. Tujuan kajian ini ialah menilai sama ada ibuzatrelvir berkesan dan selamat pada orang dewasa dan remaja dengan COVID-19 yang tidak perlu dimasukkan ke hospital tetapi berisiko tinggi untuk berkembang kepada penyakit teruk. Peserta yang layak akan ditugaskan secara rawak (secara kebetulan) untuk menerima ibuzatrelvir atau plasebo yang sepadan secara oral selama 5 hari. Pemberian bersama penjagaan standard yang tersedia di tempatan dibenarkan. Jumlah tempoh kajian ialah sekitar 6 bulan.

Ujian fasa 3 Pfizer bagi Vaksin C.Difficile dalam penyakit berkaitan clostridoides difficile mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 32,500 peserta. Tujuan kajian ini ialah untuk mengetahui sejauh mana keberkesanan, keselamatan dan kebolehtoleran vaksin Clostridioides difficile (C. difficile) dalam mengurangkan bilangan jangkitan C. difficile (pCDI) pada orang dewasa berumur 65 tahun atau lebih. Peserta akan menerima sama ada vaksin C. difficile atau plasebo (salina). Plasebo tidak mengandungi sebarang bahan aktif. Vaksin diberikan sebagai suntikan pada otot lengan atas. Kajian ini melihat bilangan peristiwa cirit-birit (najis cair) yang berkaitan dengan jangkitan C. difficile, jadi tempoh kajian boleh berubah. Jika peristiwa ini berlaku dengan cepat, kajian mungkin selesai lebih awal; jika berlaku perlahan, ia mungkin mengambil masa lebih lama. Kadangkala, kajian mungkin dihentikan awal jika vaksin jelas tidak berkesan. Peserta akan kekal dalam kajian sehingga cukup peristiwa berlaku untuk menjawab soalan utama.

Ujian fasa 3 Pfizer bagi PG4 dalam penyakit pneumokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,400 peserta. Tujuan kajian ini ialah mengetahui tentang keselamatan vaksin pneumokokus baharu dan bagaimana vaksin pneumokokus baharu itu membantu melawan kuman yang boleh menyebabkan radang paru-paru (jangkitan paru-paru), meningitis (jangkitan otak) dan otitis media (jangkitan telinga) pada bayi berbanding vaksin pneumokokus yang sedang digunakan sekarang, 20vPnC (Prevnar 20®). Kajian ini akan menguji sama ada vaksin pneumokokus baharu itu sama selamat dengan yang sedang digunakan sekarang. Vaksin baharu ini mungkin dapat memberikan perlindungan tambahan terhadap kuman yang menyebabkan penyakit pneumokokus yang tidak termasuk dalam vaksin yang diberikan kepada bayi sekarang. Penyakit pneumokokus merangkumi pelbagai jangkitan yang disebabkan oleh kuman tertentu, Streptococcus pneumoniae. Terdapat dua kumpulan dalam kajian ini. Semua peserta akan ditugaskan ke salah satu daripada dua kumpulan itu.