Ujian Fasa 3 Tozorakimab dalam Jangkitan Paru-paru Virus dan Kegagalan Pernafasan Akut Mencapai Keputusan

Lagi yang seumpama ini

• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 BGF MDI 320/14.4/9.6 μG dalam COPD Mencapai Keputusan

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Bermula 03/12/2027DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.2 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2027-12-03 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi BGF MDI 320/14.4/9.6 μG dalam copd mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 5,000 peserta. Kajian ini akan menilai kesan terapi tiga serangkai ICS/LAMA/LABA dengan BGF MDI 320/14.4/9.6 μg terhadap hasil kardiopulmonari berbanding terapi LAMA/LABA dengan GFF MDI 14.4/9.6 μg dalam populasi dengan COPD dan risiko kardiopulmonari yang meningkat.

  0.77

  10
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 MK-8527 dalam Virus Kekurangan Imuniti Manusia Mencapai Keputusan

  Merck & Co.Rahway, United States

  Bermula 18/10/2027DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%tahun depanClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2027-10-18 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Merck & Co. bagi MK-8527 dalam virus kekurangan imuniti manusia mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,580 peserta. Penyelidik sedang mencari ubat baharu untuk mencegah jangkitan HIV-1 (Virus Kekurangan Imuniti Manusia Jenis 1).

  0.76

  10
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 Maridebart Cafraglutide dalam Kegagalan Jantung dengan Pecahan Ejeksi Terpelihara Mencapai Keputusan

  AmgenThousand Oaks, United States

  Bermula 30/06/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.7 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-06-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam kegagalan jantung dengan pecahan ejeksi terpelihara mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 5,056 peserta. Ujian ini akan mengkaji sama ada maridebart cafraglutide sebagai tambahan kepada penjagaan standard akan mengurangkan peristiwa kegagalan jantung (HF) seperti kemasukan ke hospital akibat HF dan lawatan kecemasan HF, kematian kardiovaskular (CV) dan memperbaik gejala HF pada peserta dengan HF dengan pecahan ejeksi terpelihara (HFpEF) dan HF dengan pecahan ejeksi berkurang sedikit (HFmrEF) yang obes. Ini ialah ujian fasa 3, global, pelbagai pusat, 2 bahagian dengan tempoh buta-ganda dan lanjutan label terbuka (OLE). Ujian ini dipacu peristiwa, dan Bahagian 1 akan tamat apabila kira-kira 850 peristiwa titik akhir utama telah berlaku.

  0.73

  00
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 Ibuzatrelvir dalam Jangkitan COVID-19 SARS-CoV-2 Mencapai Keputusan

  PfizerNew York City, New York, United States

  Bermula 03/10/2027DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 364 hariClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2027-10-03 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Pfizer bagi Ibuzatrelvir dalam jangkitan covid-19 sars-cov-2 mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,330 peserta. Tujuan kajian ini ialah menilai sama ada ibuzatrelvir berkesan dan selamat pada orang dewasa dan remaja dengan COVID-19 yang tidak perlu dimasukkan ke hospital tetapi berisiko tinggi untuk berkembang kepada penyakit teruk. Peserta yang layak akan ditugaskan secara rawak (secara kebetulan) untuk menerima ibuzatrelvir atau plasebo yang sepadan secara oral selama 5 hari. Pemberian bersama penjagaan standard yang tersedia di tempatan dibenarkan. Jumlah tempoh kajian ialah sekitar 6 bulan.

  0.73

  10
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 Maridebart Cafraglutide dalam Penyakit Kardiovaskular Aterosklerotik Mencapai Keputusan

  AmgenThousand Oaks, United States

  Bermula 30/06/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.7 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-06-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 12,800 peserta. Objektif utama ujian ini ialah menunjukkan bahawa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo apabila diberikan sebagai tambahan kepada penjagaan standard dalam mengurangkan morbiditi dan mortaliti kardiovaskular (CV).

  0.72

  00
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 Vicadrostat dalam Kegagalan Jantung Mencapai Keputusan

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  Bermula 22/05/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.6 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-05-22 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Boehringer Ingelheim bagi Vicadrostat dalam kegagalan jantung mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 6,000 peserta. Kajian ini terbuka kepada orang dewasa berumur 18 tahun atau melebihi umur sah yang menghidap kegagalan jantung. Orang boleh menyertai kajian jika mereka mempunyai gejala kegagalan jantung dan pecahan ejeksi ventrikel kiri (LVEF) sebanyak 40% atau lebih. Tujuan kajian ini ialah untuk mengetahui sama ada vicadrostat (BI 690517) digabungkan dengan empagliflozin membantu orang yang menghidap kegagalan jantung. Peserta diletakkan dalam 2 kumpulan secara kebetulan. Setiap peserta mempunyai peluang yang sama berada dalam setiap kumpulan. Kumpulan itu ialah: * Kumpulan vicadrostat/empagliflozin: peserta mengambil vicadrostat/empagliflozin sebagai tablet sekali sehari. * Kumpulan plasebo/empagliflozin: peserta mengambil plasebo/empagliflozin sebagai tablet sekali sehari. Peserta boleh kekal dalam kajian selagi mereka mendapat manfaat daripada rawatan dan boleh bertolak ansur dengannya. Dalam tempoh ini, mereka kerap berjumpa doktor. Doktor kerap memeriksa kesihatan peserta dan mencatat sebarang kesan yang tidak diingini.

  0.72

  11
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 PG4 dalam Penyakit Pneumokokus Mencapai Keputusan

  PfizerNew York City, New York, United States

  Bermula 30/12/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 2.2 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-12-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Pfizer bagi PG4 dalam penyakit pneumokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,400 peserta. Tujuan kajian ini ialah mengetahui tentang keselamatan vaksin pneumokokus baharu dan bagaimana vaksin pneumokokus baharu itu membantu melawan kuman yang boleh menyebabkan radang paru-paru (jangkitan paru-paru), meningitis (jangkitan otak) dan otitis media (jangkitan telinga) pada bayi berbanding vaksin pneumokokus yang sedang digunakan sekarang, 20vPnC (Prevnar 20®). Kajian ini akan menguji sama ada vaksin pneumokokus baharu itu sama selamat dengan yang sedang digunakan sekarang. Vaksin baharu ini mungkin dapat memberikan perlindungan tambahan terhadap kuman yang menyebabkan penyakit pneumokokus yang tidak termasuk dalam vaksin yang diberikan kepada bayi sekarang. Penyakit pneumokokus merangkumi pelbagai jangkitan yang disebabkan oleh kuman tertentu, Streptococcus pneumoniae. Terdapat dua kumpulan dalam kajian ini. Semua peserta akan ditugaskan ke salah satu daripada dua kumpulan itu.

  0.72

  00
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 Vaksin PCV21 dalam Imunisasi Pneumokokus Mencapai Keputusan

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Bermula 07/06/2027DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 246 hariClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2027-06-07 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Sanofi bagi Vaksin PCV21 dalam imunisasi pneumokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,195 peserta. Ini ialah kajian fasa 3 rawak, buta-ganda terubah suai yang bertujuan mengukur sama ada 3 lot vaksin pneumokokus penyiasatan PCV21 dapat membantu badan membentuk agen pelawan kuman yang dipanggil "antibodi" (imunogenisiti) dengan cara yang serupa (iaitu tindak balas imun yang sama) apabila diberikan kepada bayi berumur kira-kira 2 bulan (42 hingga 89 hari) dan selamat berbanding vaksin pneumokokus 20-valen berlesen (20vPCV) (Prevnar 20™). Tempoh kajian bagi setiap peserta ialah sehingga kira-kira 17 bulan. Vaksin kajian (sama ada PCV21 atau 20vPCV) akan diberikan pada umur kira-kira 2, 4, 6 dan 12 bulan.

  0.72

  10
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 Elecoglipron dalam Diabetes Mellitus Jenis 2 Mencapai Keputusan

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Bermula 05/07/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.8 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-07-05 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi Elecoglipron dalam diabetes mellitus jenis 2 mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Tujuan kajian ini ialah menilai keberkesanan, keselamatan dan kebolehtoleran elecoglipron dan dapagliflozin dalam kombinasi, berbanding elecoglipron sahaja dan dapagliflozin sahaja, pada orang dewasa dengan diabetes mellitus jenis 2 (T2DM) yang tidak terkawal secukupnya dengan pengurusan gaya hidup sahaja atau dirawat dengan ubat penurun glukosa latar belakang yang lain.

  0.72

  00
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 MenQuadfi dalam Jangkitan Meningokokus Mencapai Keputusan

  SanofiParis, Grand Paris, France

  Bermula 13/03/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.4 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-03-13 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 Sanofi bagi MenQuadfi dalam jangkitan meningokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,568 peserta. Tujuan kajian ini ialah menerangkan keselamatan dan imunogenisiti vaksin konjugat MenACYW berbanding vaksin meningokokus berlesen tempatan pada bayi dan kanak-kanak kecil yang sihat di China. Butiran kajian termasuk: * Tempoh kajian (termasuk susulan keselamatan 6 bulan selepas dos terakhir): * Kohort I (Kumpulan 1 dan 2): kira-kira 211 atau 271 hari (kira-kira 7 atau 9 bulan) * Kohort II (Kumpulan 3 dan 4): sehingga 18 bulan * Kohort III (Kumpulan 5 dan 6): sehingga 21 bulan * Kohort III (Kumpulan 7): kira-kira 16 bulan * Tempoh Lawatan Vaksinasi: * Kohort I (Kumpulan 1 dan 2): vaksinasi 2 dos pada V01 (D01) dan V02 (D31) atau V03 (D91). Dua sampel darah diambil sebelum vaksinasi (D01) dan 30 hari selepas dos ke-2 vaksinasi (D61 atau D121).

  0.71

  10
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 Vaksin Selesema Bermusim MRNA dalam Influenza, Manusia Mencapai Keputusan

  GSK79 New Oxford Street, London, Greater London, United Kingdom

  Bermula 09/06/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.7 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-06-09 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 GSK bagi Vaksin Selesema Bermusim MRNA dalam influenza, manusia mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 54,000 peserta. Kajian ini akan membandingkan vaksin selesema mRNA penyiasatan dengan vaksin selesema berlesen pada orang dewasa berumur 65 tahun dan ke atas. Peserta akan menerima satu suntikan dan akan diikuti sepanjang musim selesema. Kajian ini akan mengukur pencegahan penyakit selesema yang disahkan makmal, kesan sampingan dan tindak balas imun.

  0.71

  10
• Kesihatan20/09/2026@HealthDesk

  Ujian Fasa 3 AZD6234 dalam Obesiti atau Berat Badan Berlebihan Mencapai Keputusan

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  Bermula 11/08/2028DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%dalam 1.9 tahunClinicalTrials.gov^[1] menyenaraikan 2028-08-11 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.

  Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi AZD6234 dalam obesiti atau berat badan berlebihan mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,500 peserta. Kajian ini akan menilai sejauh mana AZD6234 berkesan dan selamat pada orang dewasa dengan berat badan berlebihan atau obesiti.

  0.70

  00